| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 天然产物与药物发现引言 | 第9页 |
| 1.2 多样性导向合成 | 第9-11页 |
| 1.3 常用的多样性导向合成策略 | 第11-14页 |
| 1.4 经典的多样性导向合成实例 | 第14-22页 |
| 1.5 天然产物骨架多样性改造 | 第22-25页 |
| 1.6 本章小结 | 第25-27页 |
| 第2章 石松生物碱的多样性导向合成研究 | 第27-79页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验说明 | 第28页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第29页 |
| 2.3 选题依据 | 第29-37页 |
| 2.3.1 合成天然产物和天然产物类似物的传统策略 | 第29-30页 |
| 2.3.2 我们提出的新合成策略 | 第30-32页 |
| 2.3.3 石松生物碱的分类与合成 | 第32-37页 |
| 2.4 课题设计 | 第37-38页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第38-48页 |
| 2.5.1 Build和Couple阶段 | 第38-42页 |
| 2.5.2 前期Pair阶段 | 第42页 |
| 2.5.3 后期Pair阶段 | 第42-48页 |
| 2.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 2.7 实验部分及数据 | 第49-79页 |
| 第3章 Gilvocarcin类天然产物的全合成和多样性衍生研究 | 第79-133页 |
| 3.1 前言 | 第79-80页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第80-81页 |
| 3.2.1 实验说明 | 第80页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第80-81页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第81页 |
| 3.3 选题依据 | 第81-84页 |
| 3.3.1 分离背景 | 第81-83页 |
| 3.3.2 合成背景 | 第83-84页 |
| 3.4 课题设计 | 第84-85页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第85-102页 |
| 3.5.1 以交叉脱氢偶联进行C10b官能团化的探索 | 第85-89页 |
| 3.5.2 以C-H硼化实现C10b官能团化 | 第89页 |
| 3.5.3 以C-H氧化实现C4b官能团化 | 第89-91页 |
| 3.5.4 糖基给体的合成 | 第91-92页 |
| 3.5.5 以C-糖基化实现C4官能团化 | 第92-96页 |
| 3.5.6 脱乙酰基保护实现chrysomycinA的全合成 | 第96-97页 |
| 3.5.7 ChrysomycinA的多样性衍生 | 第97-100页 |
| 3.5.8 ChrysomycinA衍生物的抗菌活性 | 第100-102页 |
| 3.6 本章小结 | 第102-103页 |
| 3.7 实验部分及数据 | 第103-133页 |
| 3.7.1 表征说明 | 第103页 |
| 3.7.2 实验部分和表征数据 | 第103-133页 |
| 第4章 结论和展望 | 第133-137页 |
| 4.1 结论 | 第133-134页 |
| 4.2 主要创新点 | 第134页 |
| 4.3 展望 | 第134-137页 |
| 参考文献 | 第137-147页 |
| 附录A化合物缩写简表 | 第147-151页 |
| 附录B化合物核磁图谱 | 第151-255页 |
| 附录CX-ray单晶衍射数据 | 第255-257页 |
| 附录D圆二色谱 | 第257-259页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第259-261页 |
| 致谢 | 第261-262页 |
