| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 多金属氧酸(盐)概述 | 第9-13页 |
| 1.1.1 多酸化合物的结构 | 第10-12页 |
| 1.1.2 多酸化合物的制备 | 第12-13页 |
| 1.2 多酸化合物的功能和应用 | 第13-23页 |
| 1.2.1 多酸化合物的催化化学 | 第13-15页 |
| 1.2.2 多酸化合物的药物化学 | 第15-19页 |
| 1.2.3 多酸超分子化合物的合成与非线性光学功能特性的研究 | 第19-20页 |
| 1.2.4 固体杂多化合物的质子导电功能特性 | 第20-22页 |
| 1.2.5 多阴离子的相转移化学 | 第22页 |
| 1.2.6 电质变色与(EC)显示材料 | 第22-23页 |
| 1.3 差示扫描量热法(DSC)综述 | 第23-25页 |
| 1.3.1 差示扫描量热法(DSC)简介 | 第23页 |
| 1.3.2 差示扫描量热法(DSC)原理 | 第23-24页 |
| 1.3.3 影响DSC实验结构的因素 | 第24-25页 |
| 1.4 国内外研究现状 | 第25页 |
| 1.5 选题的理论意义和应用价值 | 第25-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 多金属氧酸的合成 | 第28-30页 |
| 2.2.1 Keggin型杂多酸H_4PW_(11)VO_(40)·15H_2O(Keggin-V1)的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 Dawson型杂多酸H_7P_2W_(17)VO_(62)·30H_2O(Dawson-V1)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 多金属氧酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚作用的测定 | 第30页 |
| 2.4 多金属氧酸催化合成不饱和酯 | 第30-33页 |
| 2.4.1 催化剂的选择 | 第30页 |
| 2.4.2 H_8[P_2W_(14)V_4O_(62)H_2]·36H_2O催化甲基丙烯酸甲酯与正丁醇的酯交换应 | 第30-31页 |
| 2.4.3 H_8[P_2W_(14)V_4O_(62)H_2]·36H_2O催化α-甲基丙烯酸和月桂醇的酯化反应 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-65页 |
| 3.1 三种Keggin型磷钨钒杂多酸结构的表征 | 第33-36页 |
| 3.1.1 Keggin型磷钨钒杂多酸的红外光谱分析 | 第33页 |
| 3.1.2 Keggin型磷钨钒杂多酸的XRD分析 | 第33-35页 |
| 3.1.3 Keggin型磷钨钒杂多酸的热重分析(TG) | 第35-36页 |
| 3.2 四种Dawson型磷钨钒杂多酸结构的表征 | 第36-42页 |
| 3.2.1 Dawson型磷钨钒杂多酸的红外光谱分析 | 第36-37页 |
| 3.2.2 Dawson型磷钨钒杂多酸的杂多酸的XRD分析 | 第37-39页 |
| 3.2.3 Dawson型磷钨钒杂多酸的热重分析(TG) | 第39-41页 |
| 3.2.4 Dawson型磷钨钒杂多酸的合成条件讨论 | 第41-42页 |
| 3.3 多金属氧酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚效果的讨论 | 第42-60页 |
| 3.4 多金属氧酸催化不饱和酯交换反应的讨论 | 第60-65页 |
| 3.4.1 影响甲基丙烯酸甲酯与正丁醇酯交换反应的因素 | 第60-61页 |
| 3.4.2 α-甲基丙烯酸丁酯的红外光谱分析 | 第61页 |
| 3.4.3 α-甲基丙烯酸丁酯的核磁共振谱分析 | 第61-62页 |
| 3.4.4 影响α-甲基丙烯酸和月桂醇的酯化反应的因素 | 第62-63页 |
| 3.4.5 α-甲基丙烯酸月桂醇酯的红外光谱分析 | 第63页 |
| 3.4.6 α-甲基丙烯酸月桂醇酯的H~1NMR谱图分析 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录A 磷钨钒杂多酸的红外谱图 | 第71-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
