| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一部分：β-羟基烯酸酯的反应研究 | 第9-51页 |
| 第1章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 β-羟基烯酸酯 | 第9页 |
| 1.2 β-羟基烯酸酯合成 | 第9-10页 |
| 1.3 本文研究内容 | 第10-13页 |
| 第2章 连二亚硫酸钠引发的R_FI与β-羟基烯酸酯自由基加成反应 | 第13-21页 |
| 2.1 引言 | 第13-14页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第14-17页 |
| 2.2.1 LDA方法制备底物3-羟基-4-戊烯酸乙酯 | 第14页 |
| 2.2.2 底物与R_FI的自由基加成反应 | 第14-15页 |
| 2.2.3 在10%碳酸钠溶液下的环氧反应 | 第15-16页 |
| 2.2.4 含氟碘代轻基酯在三氟乙酸溶液下的反应 | 第16页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第16-17页 |
| 2.3 本章小结 | 第17页 |
| 2.4 实验部分 | 第17-21页 |
| 第3章 含氟烷基取代的四氢呋喃环的合成 | 第21-29页 |
| 3.1 引言 | 第21-22页 |
| 3.2 四氢呋喃环的合成方法 | 第22-23页 |
| 3.3 β-羟基保护酯与含氟碘代物的自由基加成反应 | 第23-26页 |
| 3.4 实验部分 | 第26-29页 |
| 第4章 氢二氟甲基取代的吡唑类、异恶唑类化合物亲核加成反应 | 第29-41页 |
| 4.1 引言 | 第29-30页 |
| 4.2 本章研究内容 | 第30-31页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第31-36页 |
| 4.3.1 氢二氟甲基取代异恶唑14与醛亲核反应条件筛选 | 第31-33页 |
| 4.3.2 结构特征 | 第33-34页 |
| 4.3.3 氢二氟甲基取代吡唑17与苯甲醛发生亲核加成反应 | 第34-35页 |
| 4.3.4 氢二氟甲基取代异恶唑和醛的亲核取代反应机理讨论 | 第35-36页 |
| 4.4 本章小结 | 第36页 |
| 4.5 实验部分 | 第36-41页 |
| 第5章 多氟取代的吡唑类化合物的偶联反应 | 第41-50页 |
| 5.1 引言 | 第41-44页 |
| 5.2 本章研究内容 | 第44-45页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| 5.3.1 3-羟基-4-戊烯酸乙酯与N-2,C-3位取代的吡唑环的偶联反应 | 第45页 |
| 5.3.2 3-羟基-4-戊烯酸乙酯与N-1,C-3位取代的吡唑环的偶联反应 | 第45-46页 |
| 5.3.3 反应机理讨论 | 第46-47页 |
| 5.4 本章小结 | 第47页 |
| 5.5 实验部分 | 第47-50页 |
| 第6章 结论 | 第50-51页 |
| 第二部分：吸入性麻醉药七氟醚的合成工艺研究 | 第51-62页 |
| 第1章 前言 | 第51-54页 |
| 1.1 麻醉学的发展 | 第51页 |
| 1.2 吸入性麻醉药的发展和分类 | 第51-52页 |
| 1.3 常用吸入麻醉药 | 第52-53页 |
| 1.4 七氟醚的性质 | 第53页 |
| 1.5 七氟醚合成工艺研究的意义 | 第53-54页 |
| 第2章 七氟醚的合成方法 | 第54-56页 |
| 2.1 七氟醚的合成方法 | 第54页 |
| 2.2 本论文合成路线的选择 | 第54-55页 |
| 2.3 七氟醚的产品质量标准 | 第55-56页 |
| 第3章 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.1 实验药品和实验仪器 | 第56页 |
| 3.2 实验步骤 | 第56-58页 |
| 第4章 实验结果与讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 七氟醚的合成工艺研究 | 第58页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第58-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 新化合物一览表 | 第70-71页 |
| 已发表的文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
