摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-27页 |
1.1 汞的污染来源和危害 | 第10-13页 |
1.1.1 汞的存在形式 | 第10页 |
1.1.2 汞离子的污染源 | 第10-12页 |
1.1.3 人体吸收汞的途径 | 第12页 |
1.1.4 汞污染的危害 | 第12-13页 |
1.2 国内外检测 Hg~(2+)的发展现状 | 第13-18页 |
1.2.1 分析仪器法 | 第13-14页 |
1.2.2 荧光传感器用于检测重金属 | 第14-17页 |
1.2.3 基于稀土元素的荧光传感器 | 第17-18页 |
1.3 纳米粒子仿生合成 | 第18-20页 |
1.3.1 生物矿化 | 第18页 |
1.3.2 基于生物矿化原理的仿生合成 | 第18-19页 |
1.3.3 二氧化硅纳米粒子的仿生合成 | 第19-20页 |
1.4 荧光二氧化硅纳米粒子传感器 | 第20-24页 |
1.4.1 荧光二氧化硅纳米粒子的性质 | 第20-22页 |
1.4.2 设计二氧化硅纳米粒子传感器 | 第22页 |
1.4.3 荧光二氧化硅纳米粒子用于检测重金属 | 第22-24页 |
1.5 课题的研究背景和研究内容 | 第24-27页 |
1.5.1 课题的研究背景 | 第24-25页 |
1.5.2 课题的研究内容 | 第25-27页 |
第2章 实验材料方法和表征 | 第27-36页 |
2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
2.2 实验设备 | 第28-29页 |
2.3 纳米粒子的表征 | 第29-30页 |
2.3.1 傅里叶变换红外光谱分析 | 第29页 |
2.3.2 动态激光散射仪分析 | 第29页 |
2.3.3 扫描电子显微镜表征 | 第29-30页 |
2.3.4 能谱分析 | 第30页 |
2.3.5 透射电子显微镜表征 | 第30页 |
2.4 结果与讨论 | 第30-34页 |
2.4.1 傅立叶变换红外光谱分析 | 第30-31页 |
2.4.2 动态激光散射仪分析 | 第31-32页 |
2.4.3 扫描电子显微镜表征分析 | 第32-33页 |
2.4.4 能谱分析 | 第33-34页 |
2.4.5 透射电子显微镜表征分析 | 第34页 |
2.5 本章小结 | 第34-36页 |
第3章 传感器的制备 | 第36-41页 |
3.1 仿生制备两种纳米粒子 | 第36-38页 |
3.1.1 制备内部包裹 FITC 表面修饰氨基的的二氧化硅纳米粒子 | 第37-38页 |
3.1.2 制备表面修饰氨基的二氧化硅纳米粒子 | 第38页 |
3.2 将 EDTAD 修饰到二氧化硅纳米粒子表面 | 第38-39页 |
3.3 将稀土元素铽修饰到二氧化硅纳米粒子表面 | 第39页 |
3.4 本章小结 | 第39-41页 |
第4章 生物传感器用于检测 Hg~(2+)的性能研究 | 第41-54页 |
4.1 两种纳米粒子的初步分析 | 第41-42页 |
4.1.2 荧光纳米粒子浓度对荧光强度的影响 | 第41页 |
4.1.3 确定检测 Hg~(2+)的反应时间 | 第41页 |
4.1.4 两种纳米粒子检测 Hg~(2+)的初步研究 | 第41页 |
4.1.5 两种纳米粒子的稳定性分析 | 第41-42页 |
4.2 实验条件的优化方法及传感器的性能研究 | 第42-44页 |
4.2.1 选取最佳 CaDPA 浓度 | 第43页 |
4.2.2 选取最佳纳米粒子浓度 | 第43页 |
4.2.3 选取最佳 pH 值 | 第43页 |
4.2.4 传感器检测 Hg~(2+)性能的研究 | 第43-44页 |
4.2.5 确定体系的检测限 | 第44页 |
4.2.6 共存离子抗干扰实验 | 第44页 |
4.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
4.3.1 纳米粒子浓度对荧光强度的影响 | 第44-46页 |
4.3.2 确定检测 Hg~(2+)的反应时间 | 第46页 |
4.3.3 两种纳米粒子检测 Hg~(2+)的初步研究 | 第46-48页 |
4.3.4 两种纳米粒子的稳定性分析 | 第48页 |
4.3.5 选取最佳 CaDPA 浓度 | 第48-49页 |
4.3.6 选取最佳纳米粒子浓度 | 第49-50页 |
4.3.7 选取最佳 pH 值 | 第50页 |
4.3.8 确定体系的检测限 | 第50-52页 |
4.3.9 共存离子抗干扰实验 | 第52页 |
4.4 本章小结 | 第52-54页 |
结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
致谢 | 第61页 |