| 作者简介 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第12-18页 |
| 1.2 光学分子成像简介 | 第18-20页 |
| 1.3 光学分子影像在胃癌研究中的进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本文的主要研究工作 | 第21-24页 |
| 第二章 光学分子影像 | 第24-30页 |
| 2.1 生物发光成像 | 第24-26页 |
| 2.2 荧光分子成像 | 第26-28页 |
| 2.3 切伦科夫发光成像 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 慢病毒载体介导萤火虫荧光素酶基因转染胃癌细胞系的实验研究 | 第30-38页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因的胃癌细胞系的建立 | 第30-35页 |
| 3.3 小结 | 第35-38页 |
| 第四章 新型 Bcl-2/Bcl-xL 小分子抑制剂 ApoG2 对胃癌细胞的体外抑制作用及机理研究 | 第38-60页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 分子靶向治疗 | 第38-40页 |
| 4.3 Bcl-2 家族蛋白小分子抑制剂 | 第40-45页 |
| 4.4 ApoG2 对胃癌细胞的抑制作用 | 第45-53页 |
| 4.5 ApoG2 对胃癌细胞的抑制作用机制研究 | 第53-59页 |
| 4.6 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 基于生物发光成像对新型 Bcl-2/Bcl-xL 小分子抑制剂 ApoG2 的胃癌细胞在体抑制作用及机理研究 | 第60-78页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 ApoG2 对胃癌细胞 SGC-7901 的体外抑制作用 | 第60-66页 |
| 5.3 基于生物发光成像的 ApoG2 体内抑瘤效果评价 | 第66-71页 |
| 5.4 ApoG2 通过激活内质网应激通路调控细胞凋亡的作用机制研究 | 第71-75页 |
| 5.5 小结 | 第75-78页 |
| 第六章 新型荧光分子探针的构建 | 第78-102页 |
| 6.1 引言 | 第78页 |
| 6.2 花菁染料 | 第78-80页 |
| 6.3 花菁染料在荧光分子成像中的应用进展 | 第80-81页 |
| 6.4 花菁染料性能、合成改进方法 | 第81-83页 |
| 6.5 带活性基团的新型五甲川花菁染料的合成及鉴定 | 第83-100页 |
| 6.6 小结 | 第100-102页 |
| 第七章 新型胃癌靶向分子探针的构建及活体成像研究 | 第102-114页 |
| 7.1 引言 | 第102页 |
| 7.2 肿瘤血管靶向肽 GX1 | 第102-104页 |
| 7.3 靶向分子探针 CyIC-GX1 的构建 | 第104-106页 |
| 7.4 靶向分子探针 CyIC2-GX1 的靶向亲和力验证 | 第106-111页 |
| 7.5 小结 | 第111-114页 |
| 第八章 全文总结 | 第114-118页 |
| 8.1 本文的主要工作 | 第114-116页 |
| 8.2 未来的工作展望 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-138页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第138-140页 |
