| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-72页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 基于微流控芯片的色谱系统的试样引入方法 | 第15-32页 |
| 1.2.1 芯片外置阀进样法 | 第16-18页 |
| 1.2.2 微流控芯片进样法 | 第18-32页 |
| 1.2.2.1 十字通道进样 | 第18-20页 |
| 1.2.2.2 双T通道进样 | 第20-22页 |
| 1.2.2.3 门式进样法 | 第22-24页 |
| 1.2.2.4 集成微阀进样法 | 第24-25页 |
| 1.2.2.5 整体柱阀进样 | 第25-26页 |
| 1.2.2.6 电动进样法 | 第26-32页 |
| 1.3 微流控芯片色谱固定相 | 第32-41页 |
| 1.3.1 开管柱 | 第32-35页 |
| 1.3.2 微加工整体柱 | 第35-37页 |
| 1.3.3 填充柱 | 第37-38页 |
| 1.3.4 整体柱 | 第38-41页 |
| 1.4 与高分辨分离系统联用的微流控液滴分析系统 | 第41-56页 |
| 1.4.1 微流控液滴分析概况 | 第41-42页 |
| 1.4.2 与微流控液滴技术联用的高分辨分析技术 | 第42-56页 |
| 1.4.2.1 毛细管电泳 | 第42-48页 |
| 1.4.2.2 质谱 | 第48-56页 |
| 1.5 小结 | 第56-58页 |
| 1.6 参考文献 | 第58-72页 |
| 第二章 基于微流控芯片的无阀液相色谱系统的研究 | 第72-94页 |
| 2.1 引言 | 第72-73页 |
| 2.2 实验部分 | 第73-79页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第73-74页 |
| 2.2.2 微流控芯片的加工 | 第74页 |
| 2.2.3 整体柱的加工 | 第74-77页 |
| 2.2.4 激光诱导荧光检测和数据采集、处理系统 | 第77页 |
| 2.2.5 显微成像系统 | 第77页 |
| 2.2.6 实验操作 | 第77-79页 |
| 2.2.7 蛋白质酶解 | 第79页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 2.3.1 系统设计 | 第79-80页 |
| 2.3.2 毛细管中整体柱聚合条件的优化及其分离性能 | 第80-81页 |
| 2.3.3 芯片微通道中整体柱聚合条件的优化 | 第81-82页 |
| 2.3.4 流动相组成的优化 | 第82-84页 |
| 2.3.5 流动相流速的优化 | 第84-86页 |
| 2.3.6 系统性能 | 第86-87页 |
| 2.4 结论 | 第87-88页 |
| 2.5 参考文献 | 第88-94页 |
| 第三章 基于液相色谱/质谱检测的徽流控液滴阵列系统的研究 | 第94-118页 |
| 3.1 引言 | 第94-96页 |
| 3.2 实验部分 | 第96-103页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第96-97页 |
| 3.2.2 液滴阵列-LC/MS系统 | 第97-98页 |
| 3.2.3 纳孔阵列芯片的加工 | 第98-99页 |
| 3.2.4 毛细管整体柱的加工 | 第99页 |
| 3.2.5 顺序操作液滴阵列(SODA)系统 | 第99页 |
| 3.2.6 LC试样引入系统 | 第99-101页 |
| 3.2.7 LC/MS实验操作 | 第101页 |
| 3.2.8 液滴实验操作 | 第101-102页 |
| 3.2.9 酶反应操作 | 第102-103页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第103-111页 |
| 3.3.1 系统设计 | 第103页 |
| 3.3.2 芯片构型和表面的处理 | 第103-104页 |
| 3.3.3 LC样品引入条件的优化 | 第104-105页 |
| 3.3.4 系统性能 | 第105-107页 |
| 3.3.5 酶抑制剂筛选 | 第107-111页 |
| 3.4 结论 | 第111页 |
| 3.5 展望 | 第111-113页 |
| 3.6 参考文献 | 第113-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |