| 英文缩略词 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 中国奶牛养殖现状 | 第12-13页 |
| 1.2 奶牛选种选配与遗传改良 | 第13-14页 |
| 1.3 牛群系谱记录 | 第14-15页 |
| 1.4 中国荷斯坦奶牛个体识别与亲子鉴定技术 | 第15-21页 |
| 1.4.1 何为个体识别与亲子鉴定技术 | 第16页 |
| 1.4.2 传统亲子鉴定方法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 血液生化多态性亲子鉴定方法 | 第17-18页 |
| 1.4.4 分子标记亲子鉴定方法 | 第18-21页 |
| 1.4.4.1 限制性酶切片段长度多态性 | 第18页 |
| 1.4.4.2 扩增片段长度多态性 | 第18-19页 |
| 1.4.4.3 随机扩增多态性DNA | 第19页 |
| 1.4.4.4 线粒体DNA标记 | 第19页 |
| 1.4.4.5 小卫星DNA标记 | 第19-20页 |
| 1.4.4.6 微卫星DNA标记 | 第20页 |
| 1.4.4.7 单核苷酸多态性标记 | 第20-21页 |
| 1.5 微卫星标记 | 第21-26页 |
| 1.5.1 微卫星标记的概念特征与优势 | 第21-22页 |
| 1.5.2 微卫星标记在亲子鉴定中的理论基础与应用现状 | 第22-24页 |
| 1.5.3 运用微卫星标记进行亲子鉴定的原理与方法 | 第24页 |
| 1.5.4 微卫星位点与奶牛生产性能的联系 | 第24-26页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 试验动物与样品采集 | 第27页 |
| 2.1.2 试验仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.1.3 主要试剂及来源 | 第28页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第28-29页 |
| 2.1.5 微卫星标记 | 第29-31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-38页 |
| 2.2.1 奶牛全血基因组DNA提取 | 第31页 |
| 2.2.2 奶牛毛囊基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| 2.2.3 奶牛冻精基因组DNA的提取 | 第32-34页 |
| 2.2.4 DNA样品浓度及纯度检测 | 第34页 |
| 2.2.5 PCR反应体系条件及产物检测 | 第34-38页 |
| 2.2.5.1 PCR反应体系及反应条件 | 第34-35页 |
| 2.2.5.2 PCR扩增产物的电泳检测 | 第35-38页 |
| 2.2.6 微卫星基因型的判定 | 第38页 |
| 2.3 统计分析 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-59页 |
| 3.1 样品基因组DNA提取结果 | 第40-42页 |
| 3.1.1 奶牛静脉血中提取基因组DNA | 第40-42页 |
| 3.1.2 奶牛尾根毛囊和公牛冻精中提取基因组DNA | 第42页 |
| 3.2 微卫星位点PCR扩增 | 第42-45页 |
| 3.2.1 微卫星位点PCR扩增产物检测 | 第42-43页 |
| 3.2.2 微卫星位点扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第43-45页 |
| 3.3 微卫星标记的遗传多态性研究 | 第45-59页 |
| 3.3.1 等位基因、等位基因和有效等位基因 | 第45-49页 |
| 3.3.2 多态信息含量(PIC)、杂合度与哈代温伯格平衡(HW) | 第49-51页 |
| 3.3.3 微卫星位点排除概率(PE)、结合排除概率(CPE)与遗传参数相关性分析 | 第51-52页 |
| 3.3.4 微卫星位点亲权鉴定体系的建立 | 第52-53页 |
| 3.3.5 微卫星位点亲子鉴定效力的验证 | 第53-54页 |
| 3.3.6 微卫星位点与生产性状关联分析 | 第54-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 4.1 微卫星位点的多态性比较 | 第59页 |
| 4.2 微卫星位点的选择 | 第59-60页 |
| 4.3 分子系谱可靠性及其影响因素 | 第60页 |
| 4.4 微卫星位点的筛选 | 第60页 |
| 4.5 微卫星位点与生产性状的关联分析 | 第60-61页 |
| 4.6 试验操作中存在的问题及对策 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
