摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 SOFC的工作原理与关键部件 | 第11-13页 |
1.2.1 SOFC的工作原理 | 第11-12页 |
1.2.2 SOFC的关键部件 | 第12-13页 |
1.3 SOFC阴极的氧化还原机理 | 第13-15页 |
1.4 典型阴极及常用改进方法 | 第15-17页 |
1.5 SOFC阴极的Cr毒化机理 | 第17-19页 |
1.6 本文的意义、研究内容及目标 | 第19-21页 |
2 实验与表征 | 第21-29页 |
2.1 实验原料和实验仪器 | 第21-22页 |
2.1.1 实验用药 | 第21-22页 |
2.1.2 实验所用仪器 | 第22页 |
2.2 材料合成方法 | 第22-24页 |
2.2.1 甘氨酸硝酸盐(GNP)法 | 第22-23页 |
2.2.2 共沉淀(CPM)法 | 第23页 |
2.2.3 球磨(BMM)法 | 第23-24页 |
2.3 样品制备方法 | 第24-26页 |
2.3.1 制片 | 第24页 |
2.3.2 电极浆料制备 | 第24页 |
2.3.3 对电池制备 | 第24-25页 |
2.3.4 电解质支撑单电池制备 | 第25页 |
2.3.5 阳极支撑单电池制备 | 第25页 |
2.3.6 电化学测量样品制备 | 第25-26页 |
2.3.7 浸渍阴极的制备 | 第26页 |
2.4 测量方法 | 第26-29页 |
2.4.1 X射线衍射分析 | 第26页 |
2.4.2 热差分析 | 第26页 |
2.4.3 扫描电镜、能谱分析 | 第26页 |
2.4.4 交流阻抗谱 | 第26-27页 |
2.4.5 极化测试 | 第27-28页 |
2.4.6 Cr毒化条件的搭建 | 第28页 |
2.4.7 单电池测量环境 | 第28-29页 |
3 纳米修饰的高活性阴极 | 第29-45页 |
3.1 纳米修饰阴极的选材及原因 | 第29页 |
3.2 实验方法与过程 | 第29-30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-43页 |
3.3.1 物相分析 | 第30-31页 |
3.3.2 LNF的电化学性能 | 第31-32页 |
3.3.3 浸渍阴极的电化学性能 | 第32-35页 |
3.3.4 浸渍阴极的微观结构及增强机理研究 | 第35-38页 |
3.3.5 MIEC类材料浸渍LNF的增强原理 | 第38-41页 |
3.3.6 IC类材料浸渍LNF的增强原理 | 第41-43页 |
3.4 本章总结 | 第43-45页 |
4 镍铁矿浸渍产物的包覆结构 | 第45-70页 |
4.1 镍铁矿包覆相材料的选用及其原因 | 第46-47页 |
4.2 实验过程与方法 | 第47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-68页 |
4.3.1 LNF与BSC的高温反应扩散能力 | 第47-48页 |
4.3.2 LNF@BSC的电化学性能 | 第48-51页 |
4.3.3 BSC浸渍与SC浸渍LNF|SDC的比较 | 第51-52页 |
4.3.4 LNF@BSC(900)的稳定性 | 第52-54页 |
4.3.5 LNF@BSC(900)在铬污染条件下的衰退 | 第54-56页 |
4.3.6 包覆相LNF@BSC(900)的微观结构 | 第56-60页 |
4.3.7 浸渍溶液前驱的改进 | 第60-62页 |
4.3.8 LNF@SC的电化学性能 | 第62-64页 |
4.3.9 复合浸渍包覆相LNF@SC@Pr6O11 | 第64-67页 |
4.3.10 LNF@SC@PO的性能衰退 | 第67-68页 |
4.4 本章总结 | 第68-70页 |
5 阴极LSCF的改进及其抗铬毒化能力 | 第70-88页 |
5.1 包覆结构的选材与背景 | 第70-71页 |
5.2 实验过程与方法 | 第71页 |
5.3 结果与讨论 | 第71-86页 |
5.3.1 LSCF与NF前驱的化学相容性 | 第71-72页 |
5.3.2 LSCF@NF的电化学性能 | 第72-75页 |
5.3.3 LSCF@NF的抗Cr毒化性能 | 第75-76页 |
5.3.4 LSCF@NF(X)的焙烧产物 | 第76-81页 |
5.3.5 LSCF@NF(1100)抗Cr毒化性能表征 | 第81-86页 |
5.4 本章总结 | 第86-88页 |
6 结论与展望 | 第88-90页 |
6.1 本文结论 | 第88-89页 |
6.2 展望 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-97页 |
附录 | 第97页 |