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人体血红蛋白与氮氧化合物结构功能学研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第10-19页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 Hb概述第11-12页
    1.3 某些含氮氧有机化合物的特性及其研究进展第12-15页
        1.3.1 苯基羟胺第13-14页
        1.3.2 三硝基甲苯(TNT)第14-15页
        1.3.3 亚硝酸正丁酯第15页
    1.4 Hb与氮氧有机化合物相互作用的研究方法第15-17页
        1.4.1 紫外—可见吸收光谱第15-16页
        1.4.2 蛋白质与小分子化合物反应衍生物的结晶第16-17页
    1.5 本课题的研究内容、研究目的和研究意义第17-19页
        1.5.1 研究内容和研究目的第17-18页
        1.5.2 研究意义第18-19页
2 苯基羟胺与Hb相互作用的研究第19-39页
    2.1 实验仪器和材料第19-23页
        2.1.1 实验仪器设备第19-20页
        2.1.2 实验耗材及试剂第20-21页
        2.1.3 Hb样品的制备第21页
        2.1.4 苯基羟胺的制备、提纯及表征第21-22页
        2.1.5 溶液配制第22-23页
    2.2 实验方法及过程第23-26页
        2.2.1 苯基羟胺、咪唑与Hb反应的紫外—可见吸收光谱的测定第23页
        2.2.2 Hb晶体的制备及其与苯基羟胺的反应第23-24页
        2.2.3 Hb-苯基羟胺反应衍生物晶体的数据收集和处理第24页
        2.2.4 Hb-苯基羟胺反应衍生物的结构解析第24-25页
        2.2.5 Hb-苯基羟胺反应衍生物的质谱鉴定第25-26页
    2.3 实验结果与讨论第26-38页
        2.3.1 苯基羟胺的紫外—可见光谱检测、核磁共振光谱表征第26-27页
        2.3.2 苯基羟胺与Hb反应的光谱学分析第27-30页
        2.3.3 Hb-苯基羟胺反应衍生物的晶体结构分析第30-36页
        2.3.4 咪唑与metHb反应的吸收光谱学分析第36-37页
        2.3.5 Hb-苯基羟胺反应衍生物的质谱学鉴定第37页
        2.3.6 讨论第37-38页
    2.4 本章小结第38-39页
3 三硝基甲苯(TNT)与Hb相互作用的研究第39-51页
    3.1 实验仪器和材料第39-40页
        3.1.1 实验仪器设备第39-40页
        3.1.2 实验耗材及试剂第40页
        3.1.3 Hb样品第40页
        3.1.4 溶液配制第40页
    3.2 实验方法及过程第40-43页
        3.2.1 TNT、O_2与Hb反应的紫外—可见吸收光谱的测定第40-41页
        3.2.2 Hb-TNT反应衍生物晶体的制备第41-42页
        3.2.3 Hb-TNT反应衍生物晶体的数据收集和处理第42页
        3.2.4 Hb-TNT反应衍生物的结构解析第42-43页
    3.3 实验结果与讨论第43-50页
        3.3.1 TNT、O_2与Hb反应的光谱学分析第43-47页
        3.3.2 Hb-TNT反应衍生物的晶体结构分析第47-49页
        3.3.3 讨论第49-50页
    3.4 本章小结第50-51页
4 亚硝酸正丁酯与Hb相互作用的研究第51-60页
    4.1 实验仪器和材料第51-53页
        4.1.1 实验仪器设备第51-52页
        4.1.2 实验耗材及试剂第52页
        4.1.3 亚硝酸正丁酯的合成与表征第52页
        4.1.4 溶液配制第52-53页
    4.2 实验方法及过程第53-55页
        4.2.1 亚硝酸正丁酯、亚硝酸钠与Hb反应的紫外—可见吸收光谱的测定第53页
        4.2.2 Hb-亚硝酸正丁酯反应衍生物晶体的制备第53-55页
    4.3 实验结果与讨论第55-59页
        4.3.1 亚硝酸正丁酯的核磁共振光谱学表征第55页
        4.3.2 亚硝酸正丁酯与Hb反应的光谱学分析第55-58页
        4.3.3 讨论第58-59页
    4.4 本章小结第59-60页
5 结论与展望第60-62页
    5.1 全文总结第60页
    5.2 该论文的创新点第60页
    5.3 展望第60-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-71页
附录第71-89页

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