| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 含硫吲哚化合物的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 3-硫化吲哚主要合成方法的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 通过亲电环化反应合成 | 第12-13页 |
| 1.2.2 由吲哚类化合物的硫化合成 | 第13-17页 |
| 1.3 2-硫化吲哚主要合成方法的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 酸催化合成 2-硫化吲哚类化合物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 由锂化的吲哚合成 | 第18-19页 |
| 1.4 噻吩[2,3-b]吲哚的研究进展 | 第19-22页 |
| 第二章 铜催化合成 2-硫化吲哚类化合物的研究 | 第22-35页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.2.1 试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 典型的实验操作 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第26-29页 |
| 2.3.2 底物适应范围的研究 | 第29-33页 |
| 2.4 铜催化合成 2-硫化吲哚可能的机理 | 第33-34页 |
| 2.5 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 基于硫代吲哚酮合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究 | 第35-44页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 典型的实验操作 | 第36-37页 |
| 3.3 硫代吲哚酮与芳炔前体合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究 | 第37-39页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.4 硫代吲哚酮与邻二卤芳烃合成苯并噻吩[2,3-b]吲哚的研究 | 第39-43页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.4.2 底物适应范围的研究 | 第40-41页 |
| 3.4.3 反应机理研究 | 第41-42页 |
| 3.4.4 可能的反应机理 | 第42-43页 |
| 3.5 结论 | 第43-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 产物结构分析 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
