| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 黄酮类化合物的概述和分类 | 第16-18页 |
| 1.2 黄酮类化合物的药理活性 | 第18-30页 |
| 1.2.1 抗氧化活性 | 第18-19页 |
| 1.2.2 抗炎活性 | 第19-21页 |
| 1.2.3 抗肿瘤活性 | 第21-22页 |
| 1.2.4 抗菌活性 | 第22-23页 |
| 1.2.5 抗病毒活性 | 第23-25页 |
| 1.2.6 肝脏保护作用 | 第25-26页 |
| 1.2.7 对中枢神经系统(CNS)作用 | 第26-28页 |
| 1.2.8 抗动脉粥样硬化作用 | 第28页 |
| 1.2.9 抗疟活性 | 第28-30页 |
| 1.2.10 其他活性 | 第30页 |
| 1.3 黄酮类化合物的生物合成 | 第30-31页 |
| 1.4 黄酮类化合物的化学合成 | 第31-35页 |
| 1.4.1 Von-Konstanecki法 | 第31-32页 |
| 1.4.2 Baker-Venkataraman法 | 第32页 |
| 1.4.3 Fries重排法 | 第32-33页 |
| 1.4.4 Allan-Robinson缩合 | 第33页 |
| 1.4.5 查尔酮脱氢环合 | 第33页 |
| 1.4.6 Claisen-Schmidt缩合法 | 第33-34页 |
| 1.4.7 由二氢黄酮脱氢法 | 第34页 |
| 1.4.8 Suzuki偶联法 | 第34-35页 |
| 第二章 课题的研究意义和主要内容 | 第35-37页 |
| 2.1 选题的意义 | 第35-36页 |
| 2.2 论文的主要内容 | 第36-37页 |
| 第三章 灯盏花乙素及其苷元结构类似物的合成路线选择与设计 | 第37-41页 |
| 3.1 灯盏花乙素合成路线的设计 | 第37-38页 |
| 3.2 灯盏花乙素苷元结构类似物的合成 | 第38-41页 |
| 3.2.1 一些天然黄酮类化合物的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.2 非天然黄酮类化合物的合成 | 第39-41页 |
| 第四章 灯盏花乙素及其中间体的合成 | 第41-53页 |
| 4.1 灯盏花乙素苷元合成路线 | 第41-48页 |
| 4.1.1 3’-羟基-4,2’,4’,6’-四甲氧基查尔酮的合成 | 第41-45页 |
| 4.1.2 灯盏花乙素苷元的合成 | 第45-48页 |
| 4.2 三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯的合成 | 第48-49页 |
| 4.2.1 β-D-葡萄糖醛酸甲酯的合成 | 第48页 |
| 4.2.2 三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯的合成 | 第48-49页 |
| 4.3 灯盏花乙素的合成 | 第49-53页 |
| 4.3.1 5,6,7,4’-四乙酰氧基黄酮的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.2 7-苄氧基-5,6,4'-三乙酰氧基黄酮的合成 | 第50-51页 |
| 4.3.3 7-羟基-5,6,4'-三乙酰氧基黄酮的合成 | 第51页 |
| 4.3.4 5,6,4'-三乙酰氧基黄酮-7-O-(2,3,4-三乙酰氧基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯)的合成 | 第51-52页 |
| 4.3.5 灯盏花乙素的合成 | 第52-53页 |
| 第五章 灯盏乙素苷元类似物及其中间体的合成 | 第53-70页 |
| 5.1 黄芩素的合成路线 | 第53-56页 |
| 5.1.1 3 ’-羟基-2’,4’,6’-三甲氧基查尔酮的合成 | 第53-54页 |
| 5.1.2 黄芩素的合成路线 | 第54-56页 |
| 5.2 白杨素、芹菜素和木犀草素的合成 | 第56-63页 |
| 5.2.1 2-羟基-4,6-二-甲氧基苯乙酮的合成路线Ⅰ | 第56-58页 |
| 5.2.2 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮的合成路线Ⅱ | 第58-61页 |
| 5.2.3 三种肉桂酸的的合成 | 第61-62页 |
| 5.2.4 白杨素、芹菜素和木犀草素的合成 | 第62-63页 |
| 5.3 6-羟基黄酮/6,4’-二羟基黄酮的合成 | 第63-65页 |
| 5.3.1 2,5-二羟基苯乙酮的合成 | 第63页 |
| 5.3.2 6-羟基黄酮的合成 | 第63-64页 |
| 5.3.3 6,4’-二羟基黄酮的合成 | 第64-65页 |
| 5.4 6,7-二羟基黄酮/6,7,4’-三羟基黄酮的合成 | 第65-70页 |
| 5.4.1 2-羟基-4,5-二甲氧基苯乙酮的合成 | 第65-67页 |
| 5.4.2 6,7-二羟基黄酮的合成 | 第67-68页 |
| 5.4.3 6,7,4’-三羟基黄酮的合成 | 第68-70页 |
| 第六章 灯盏花乙素及其苷元结构类似物体外抗炎活性研究 | 第70-76页 |
| 6.1 体外抗炎活性的评价方法 | 第70-71页 |
| 6.1.1 原理 | 第70页 |
| 6.1.2 主要的仪器 | 第70页 |
| 6.1.3 主要的试剂与器材 | 第70页 |
| 6.1.4 细胞系 | 第70-71页 |
| 6.2 实验方法 | 第71-73页 |
| 6.2.1 试剂的配制 | 第71页 |
| 6.2.2 体外抗炎活性筛选 | 第71-73页 |
| 6.3 抗炎筛选结果 | 第73-76页 |
| 6.3.1 阳性对照L-NMMA(总NOS抑制剂) | 第73页 |
| 6.3.2 黄酮化合物体外抑制NO柱状示意图 | 第73-75页 |
| 6.3.3 黄酮化合物体外抑制NO结果 | 第75页 |
| 6.3.4 讨论 | 第75-76页 |
| 第七章 结论 | 第76-77页 |
| 第八章 实验部分 | 第77-98页 |
| 仪器与试剂 | 第77页 |
| 实验操作 | 第77-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第109页 |
| 受理专利 | 第109-110页 |
| 附录B 灯盏花乙素及其部分类似物和中间体的原始谱图 | 第110-135页 |
