| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 1.1 α-芳基腈化合物的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 文献报道α-芳基腈化合物的合成方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 强碱条件下芳基卤化物与氰基化合物的偶联反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 苄基醇或者苄基卤化物的氰化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 酰胺的脱水反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 钯催化芳基卤化物与氰基化合物的偶联反应 | 第12页 |
| 1.3 芳基亚砜、乙烯基亚砜参与的亲电重排反应 | 第12-19页 |
| 1.3.1 羰基化合物参与重排反应的发展 | 第12-14页 |
| 1.3.2 有机硅试剂参与重排反应的发展 | 第14-16页 |
| 1.3.3 乙烯基亚砜参与的重排反应发展 | 第16-19页 |
| 1.4 课题的提出 | 第19-20页 |
| 第二章 氰基化合物的α-芳基化反应研究 | 第20-33页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第20-25页 |
| 2.2.1 碱对反应的影响 | 第20-22页 |
| 2.2.2 温度对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.3 反应时间对反应的影响 | 第23页 |
| 2.2.4 亲电试剂和腈类化合物用量对反应的影响 | 第23-25页 |
| 2.3 底物的拓展 | 第25-28页 |
| 2.4 中间体的研究 | 第28-29页 |
| 2.5 反应机理的推测 | 第29-30页 |
| 2.6 产物的合成应用研究 | 第30-32页 |
| 2.6.1 产物的衍生 | 第30-31页 |
| 2.6.2 产物的放大实验 | 第31-32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 实验部分 | 第33-68页 |
| 3.1 实验通则 | 第33页 |
| 3.2 底物的合成 | 第33-41页 |
| 3.2.1 芳基亚砜类底物的合成 | 第33-39页 |
| 3.2.2 腈类底物的合成 | 第39-41页 |
| 3.3 原位中间体核磁研究 | 第41-56页 |
| 3.3.1 中间体的核磁表征 | 第41-43页 |
| 3.3.2 中间体核磁稳定性研究 | 第43-45页 |
| 3.3.3 原位中间体核磁向产物转化的过程 | 第45-56页 |
| 3.5 芳基亚砜的氰甲基化反应通用步骤 | 第56-61页 |
| 3.6 产物5aa与5ab的衍生 | 第61-66页 |
| 3.7 产物的放大实验与实用性研究 | 第66-68页 |
| 第四章 总结与展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 部分化合物的NMR Spectra | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-86页 |