| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略表语 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 我国常用梨砧木种类 | 第11-12页 |
| 1.2 侵染梨的主要病毒及危害特点 | 第12-14页 |
| 1.2.1 ASGV的危害症状及生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 ACLSV的危害症状及生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.2.3 ASPV的危害症状及生物学特性 | 第14页 |
| 1.3 植物病毒的种传研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3.1 病毒种传的类型 | 第15页 |
| 1.3.2 植物病毒种传的影响因素 | 第15-16页 |
| 1.4 三种梨病毒的分子特性 | 第16-19页 |
| 1.4.1 ASGV的基因组结构及分子变异 | 第16-17页 |
| 1.4.2 ACLSV的基因组结构及分子变异 | 第17-18页 |
| 1.4.3 ASPV的基因组结构及分子变异 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 侵染杜梨和豆梨的三种病毒种传研究 | 第20-37页 |
| 2.1 研究材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 检测病毒所用引物 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.2 研究方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 种子层积催芽和播种 | 第23页 |
| 2.2.2 植物总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.3 巢式-多重RT-PCR(nested-multiplex RT-PCR,nmRT-PCR) | 第24页 |
| 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-35页 |
| 2.3.1 杜梨和豆梨结果树nmRT-PCR检测三种病毒的结果 | 第25-32页 |
| 2.3.2 杜梨和豆梨种子带病毒率的分析 | 第32-33页 |
| 2.3.3 杜梨和豆梨种子传病毒率的分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 杜梨和川梨实生苗携带病毒的检测结果 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 侵染杜梨和豆梨的三种病毒MP和CP基因的序列分析 | 第37-62页 |
| 3.1 研究材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 样品来源 | 第37页 |
| 3.1.2 扩增病毒MP和CP基因所用引物合成 | 第37-38页 |
| 3.2 方法 | 第38-45页 |
| 3.2.1 巢式RT-PCR | 第38-40页 |
| 3.2.2 PCR扩增产物的回收 | 第40-41页 |
| 3.2.3 DNA片段的连接 | 第41页 |
| 3.2.4 热击转化 | 第41页 |
| 3.2.5 菌液PCR及阳性克隆的筛选 | 第41页 |
| 3.2.6 序列测定及分析 | 第41-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-60页 |
| 3.3.1 侵染杜梨和豆梨的ASGV MP和CP基因的序列分析 | 第45-50页 |
| 3.3.2 侵染杜梨和豆梨的ACLSV CP基因的序列分析 | 第50-53页 |
| 3.3.3 侵染杜梨和豆梨的ASPV MP和CP基因的序列分析 | 第53-60页 |
| 3.4 讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
