| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文縮略词表 | 第14-16页 |
| 引言 | 第16-19页 |
| 1.研究背景 | 第16-18页 |
| 2.主要研究思路和研究内容 | 第18-19页 |
| 第一部分：p38γ在人脑星形细胞瘤中的表达 | 第19-37页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 第一章 Western blot检测p38γ蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达 | 第20-28页 |
| 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1. 研究对象 | 第20页 |
| 2. 主要实验器材及试剂 | 第20-23页 |
| 3. 实验方法 | 第23-25页 |
| 4. 统计学分析 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-28页 |
| 1. Western blot检测p38γ及hTERT蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达 | 第26-27页 |
| 2. 人脑星形细胞瘤中p38γ蛋白的表达与临床病理指标的关系 | 第27-28页 |
| 第二章 免疫组化检测p38γ蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达 | 第28-33页 |
| 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1. 研究对象与分组 | 第28页 |
| 2. 主要实验器材及试剂 | 第28-29页 |
| 3. 实验方法 | 第29-30页 |
| 4. 统计学分析 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-33页 |
| 1. 人脑星形细胞瘤常规病理组织学结果 | 第31页 |
| 2. 免疫组化检测p38γ及hTERT蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第二部分：p38γ基因siRNA的构建及有效靶点筛选 | 第37-55页 |
| 前言 | 第37-38页 |
| 材料与方法 | 第38-46页 |
| 1. 主要实验器材及试剂 | 第38-40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-45页 |
| 3. 统计学分析 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-52页 |
| 1. p38γ蛋白在人胶质瘤U251细胞株中的表达 | 第46页 |
| 2. 倒置荧光显微镜观察转染效率 | 第46-47页 |
| 3. 荧光定量Real time-PCR检测转染后p38γ mRNA的变化 | 第47-50页 |
| 4. siRNA在翻译水平抑制人胶质瘤U251细胞p38γ蛋白的表达 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-54页 |
| 小结 | 第54-55页 |
| 第三部分：siRNA沉默p38γ基因对U251细胞生物学行为的影响及相关机制 | 第55-83页 |
| 前言 | 第55-56页 |
| 第一章 siRNA沉默p38γ基因对U251细胞增殖、凋亡的影响及相关机制 | 第56-68页 |
| 材料与方法 | 第56-63页 |
| 1. 主要实验器材及试剂 | 第56-58页 |
| 2. 实验方法 | 第58-62页 |
| 3. 统计学分析 | 第62-63页 |
| 结果 | 第63-68页 |
| 1. CCK-8法检测细胞增殖活力 | 第63页 |
| 2. 细胞凋亡检测 | 第63-64页 |
| 3. 端粒酶活性检测(TRAP-PCR银染法) | 第64-66页 |
| 4. hTERT蛋白表达检测(Western Blot) | 第66-67页 |
| 5. Caspase-3/-9酶活性检测 | 第67-68页 |
| 第二章 siRNA沉默p38γ基因对U251细胞迁移、侵袭的影响及相关机制 | 第68-78页 |
| 材料与方法 | 第68-74页 |
| 1. 主要实验材料及试剂 | 第68-70页 |
| 2. 实验方法 | 第70-73页 |
| 3. 统计学分析 | 第73-74页 |
| 结果 | 第74-78页 |
| 1. 细胞迁移实验 | 第74-75页 |
| 2. 细胞侵袭实验 | 第75-76页 |
| 3. 细胞骨架免疫荧光染色 | 第76页 |
| 4. Western Blot检测MMP-2/-9蛋白表达 | 第76-78页 |
| 讨论 | 第78-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 本课题的创新点 | 第93-94页 |
| 综述 | 第94-119页 |
| 参考文献 | 第106-119页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
