摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
1 前言 | 第11-14页 |
1.1 浮萍概述 | 第11-14页 |
1.1.1 少根紫萍概述 | 第12-13页 |
1.1.2 膨胀浮萍概述 | 第13-14页 |
2 浮萍组织培养研究进展 | 第14-18页 |
2.1 外植体的选择和处理 | 第14-15页 |
2.1.1 外植体的极性 | 第15页 |
2.2 培养基成分 | 第15-18页 |
2.2.1 基本培养基类型 | 第15-16页 |
2.2.2 碳源 | 第16页 |
2.2.3 植物激素 | 第16-18页 |
2.3 光照条件 | 第18页 |
3 浮萍遗传转化研究进展 | 第18-20页 |
3.1 农杆菌介导法转化浮萍 | 第18-19页 |
3.2 基因枪介导转化浮萍 | 第19-20页 |
4 浮萍开花诱导研究进展 | 第20-23页 |
4.1 EDDHA的影响 | 第20-21页 |
4.2 SA的影响 | 第21页 |
4.3 苯甲酸的影响 | 第21-22页 |
4.4 其他因素的影响 | 第22-23页 |
4.4.1 赖氨酸的影响 | 第22页 |
4.4.2 缺氮培养的影响 | 第22页 |
4.4.3 儿茶酚胺的影响 | 第22页 |
4.4.4 诱导浮萍产生系统获得性抗性的物质 | 第22页 |
4.4.5 一氧化氮的影响 | 第22-23页 |
5 研究目的和意义 | 第23-24页 |
6 技术路线 | 第24-25页 |
研究内容 | 第25页 |
第二部分 少根紫萍愈伤组织诱导和植株再生 | 第25-47页 |
1 材料与方法 | 第25-29页 |
1.2 实验材料 | 第25页 |
1.3 试验仪器 | 第25页 |
1.4 实验方法 | 第25-29页 |
1.4.1 愈伤诱导 | 第25-27页 |
1.4.2 愈伤增殖 | 第27页 |
1.4.3 植株再生 | 第27-28页 |
1.4.4 统计分析 | 第28-29页 |
2 结果 | 第29-42页 |
2.1 愈伤诱导阶段 | 第29-36页 |
2.1.1 植物生长素对L.punctata DW2701愈伤诱导的影响 | 第29-31页 |
2.1.2 培养基类型对愈伤诱导的影响 | 第31-32页 |
2.1.3 损伤处理对外植体愈伤诱导的影响 | 第32-33页 |
2.1.4 光照条件对愈伤诱导的影响 | 第33-34页 |
2.1.5 培养基pH值对愈伤诱导的影响 | 第34-35页 |
2.1.6 碳源类型及其浓度对愈伤诱导的影响 | 第35-36页 |
2.2 愈伤组织增殖培养 | 第36-37页 |
2.3 植株再生 | 第37-39页 |
2.4 L.punctata 9264和8721两个株系愈伤诱导和植株再生 | 第39-42页 |
3 讨论 | 第42-46页 |
3.1 愈伤诱导阶段相关因素的影响 | 第42-44页 |
3.2 愈伤增殖阶段 | 第44页 |
3.3 植株再生阶段 | 第44-46页 |
4 结论 | 第46页 |
4.1 关于愈伤诱导 | 第46页 |
4.2 关于愈伤增殖 | 第46页 |
4.3 关于植株再生 | 第46页 |
5 研究亮点 | 第46-47页 |
第三部分 SA诱导膨胀浮萍(L.GIBBA SH0204)开花的研究 | 第47-62页 |
1 材料与方法 | 第47-52页 |
1.1 实验材料 | 第47页 |
1.2 主要仪器和试剂 | 第47-49页 |
1.2.1 主要仪器 | 第47-48页 |
1.2.2 主要试剂及培养液配方 | 第48-49页 |
1.3 实验方法 | 第49-52页 |
1.3.1 培养基及培养条件 | 第49页 |
1.3.2 浮萍叶片的石蜡切片制作 | 第49-50页 |
1.3.3 单个花药花粉量统计 | 第50页 |
1.3.4 花粉活性测定 | 第50-51页 |
1.3.5 花药和花粉粒形态电镜观察 | 第51页 |
1.3.6 数据统计分析 | 第51-52页 |
2 结果与分析 | 第52-59页 |
2.1 SA在液体培养基中对膨胀浮萍开花诱导的影响 | 第52-55页 |
2.2 SA在固体培养基上对膨胀浮萍开花诱导的影响 | 第55-56页 |
2.3 单个花药花粉量统计和花粉活性测定 | 第56-58页 |
2.4 花药和花粉粒形态观察 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
5 结论 | 第61页 |
6 研究亮点 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-72页 |
附录 缩写词表 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |