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Gpr48缺失通过影响ERK信号通路抑制皮肤鳞状细胞癌的形成

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
前言第13-20页
材料与方法第20-48页
    1 实验材料第20-23页
        1.1 实验动物第20页
        1.2 实验器材第20-21页
        1.3 实验试剂第21-23页
        1.4 细胞株及质粒第23页
    2 实验方法第23-47页
        2.1 Gpr48基因敲除小鼠的鉴定和繁殖第23-27页
        2.2 皮肤鳞状细胞癌动物模型的建立第27-31页
        2.3 体内水平研究Gpr48与皮肤鳞状细胞癌发生的关系及分子机制第31-42页
        2.4 体外细胞水平研究Gpr48缺失对细胞生长及信号通路的影响第42-47页
    3 实验流程第47-48页
实验结果第48-67页
    1 Gpra8基因敲除小鼠的鉴定第48-50页
        1.1 Gpr48野生型和敲除型子代小鼠个体大小差异及毛发稀疏情况第48页
        1.2 X-gal染色结果第48-49页
        1.3 DNA提取鉴定法确定小鼠基因型第49-50页
    2 Gpr48WT和KO小鼠皮肤癌模型构建结果第50-55页
        2.1 TPA处理20周后,Gpr48 WT和KO小鼠背部生瘤情况第50-51页
        2.2 小鼠肿瘤多发性(Tumor multiplicity)的统计结果第51-52页
        2.3 小鼠肿瘤发生率(Tumor incidence)的统计结果第52-53页
        2.4 小鼠肿瘤大小(Tumor size)的统计结果第53页
        2.5 小鼠的肿瘤HE染色结果第53-54页
        2.6 小鼠的皮肤HE染色结果第54-55页
    3 体内水平研究Gpr48与皮肤鳞状细胞癌发生的关系及分子机制第55-62页
        3.1 Gpr48在野生型小鼠表皮中的表达量第55-56页
        3.2 短期实验小鼠的表皮增厚情况第56-57页
        3.3 短期实验小鼠表皮的PCNA表达情况第57-58页
        3.4 Gpr48WT和KO小鼠经TPA刺激前后信号通路蛋白的表达差异第58-60页
        3.5 Gpr48WT和KO小鼠皮肤TPA刺激前后COX-2免疫组化结果第60-61页
        3.6 Gpr48WT和KO小鼠皮肤TPA刺激前后炎症因子mRNA表达情况第61-62页
    4 体外水平研究Gpr48缺失对细胞生长及信号通路的影响第62-67页
        4.1 Gpr48基因敲除率的鉴定第62页
        4.2 Gpr48敲除对A431细胞生长速度的影响第62-63页
        4.3 细胞的克隆形成实验结果第63-64页
        4.4 Gpr48缺失对A431细胞周期的影响第64-65页
        4.5 Gpr48敲除后A431细胞经TPA刺激后相关信号分子的表达情况第65-67页
讨论第67-73页
全文总结第73-74页
文献综述第74-83页
参考文献第83-92页
缩略语表第92-94页
个人简历及学业论文情况第94-95页
致谢第95-96页

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