| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 本论文主要创新点 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-46页 |
| §1.1 DNA生物传感的基本原理及常用检测方法 | 第17-29页 |
| 1.1.1 DNA生物传感的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.1.2 DNA检测常用方法 | 第18-27页 |
| 1.1.2.1 荧光检测法 | 第18-21页 |
| 1.1.2.2 比色检测法 | 第21-24页 |
| 1.1.2.3 表面增强拉曼散射检测法 | 第24-25页 |
| 1.1.2.4 电化学检测法 | 第25-27页 |
| 1.1.3 新型信号转导在生命分析中的应用 | 第27-29页 |
| §1.2 DNA识别组装介导的信号转导传感器 | 第29-34页 |
| 1.2.1 DNA识别组装诱导信号放大核酸传感器 | 第30-33页 |
| 1.2.2 纳米材料/DNA分子组装在生命分析中的应用 | 第33-34页 |
| §1.3 功能核酸DNA酶在生命分析中的应用 | 第34-38页 |
| 1.3.1 金属离子DNA酶在生命分析中的应用 | 第35-37页 |
| 1.3.2 G四链体/血红素DNA酶在生命分析中的应用 | 第37-38页 |
| §1.4 DNA检测技术的发展趋势 | 第38-39页 |
| §1.5 本论文的主要研究工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 第二章 目标驱动DNA组装信号放大传感器的构建及逻辑门应用 | 第46-63页 |
| §2.1 引言 | 第46-48页 |
| §2.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 2.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第49-50页 |
| 2.2.3 DNA和ATP的检测 | 第50页 |
| 2.2.4 DNA逻辑门操作 | 第50页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 2.3.1 DNA检测 | 第50-52页 |
| 2.3.2 ATP检测 | 第52-56页 |
| 2.3.3 AND逻辑门 | 第56页 |
| 2.3.4 INHIBIT逻辑门 | 第56-57页 |
| 2.3.5 NAND逻辑门 | 第57-58页 |
| §2.4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第三章 酶诱导银纳米粒子在金纳米星表面生长等离子比色法用于生物传感 | 第63-77页 |
| §3.1 引言 | 第63-65页 |
| §3.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第65-66页 |
| 3.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第66页 |
| 3.2.3 AuNS的合成 | 第66-67页 |
| 3.2.4 ALP和DNA检测 | 第67页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3.3.1 等离子比色可行性分析 | 第67-68页 |
| 3.3.2 银纳米粒子在AuNS表面生长的表征 | 第68-69页 |
| 3.3.3 检测条件的优化 | 第69-70页 |
| 3.3.4 ALP的检测 | 第70-71页 |
| 3.3.5 通过生物识别检测目标DNA | 第71-73页 |
| §3.4 结论 | 第73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 第四章 基于酶调节pH结合DNA组装放大的比色新方法用于DNA检测 | 第77-93页 |
| §4.1 引言 | 第77-79页 |
| §4.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第79-80页 |
| 4.2.2 AChE与DNA的共价连接 | 第80页 |
| 4.2.3 凝胶电泳和考马斯亮蓝分析 | 第80页 |
| 4.2.4 功能化探针的制备 | 第80页 |
| 4.2.5 目标DNA的检测 | 第80-81页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 4.3.1 pH响应比色法检测DNA的可行性分析 | 第81-83页 |
| 4.3.2 AChE-DNA结合产物的表征 | 第83-85页 |
| 4.3.3 AChE-DNA结合产物酶的活性表征 | 第85页 |
| 4.3.4 非酶级联放大的验证 | 第85-86页 |
| 4.3.5 pH的监测及DNA的检测 | 第86-90页 |
| §4.4 结论 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第五章 一种新型的嗜热四元G四链体/hemin DNA酶 | 第93-115页 |
| §5.1 引言 | 第93-94页 |
| §5.2 实验部分 | 第94-97页 |
| 5.2.1 试剂及仪器 | 第94-95页 |
| 5.2.2 四元G-四链体的形成 | 第95页 |
| 5.2.3 四元G四链体DNA酶活性的测定 | 第95页 |
| 5.2.4 四元G四链体DNA酶和H_2O_2反应中间产物的表征 | 第95-96页 |
| 5.2.5 连续滴定实验表征四元G四链体和hemin的结合 | 第96页 |
| 5.2.6 荧光表征FAM修饰的四元G四链体/hemin复合物 | 第96页 |
| 5.2.7 凝胶电泳表征四元G四链体结构 | 第96页 |
| 5.2.8 活化能的计算(Ea) | 第96-97页 |
| 5.2.9 亚甲基蓝的褪色反应 | 第97页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第97-112页 |
| 5.3.1 四元G四链体结构的表征 | 第97-98页 |
| 5.3.2 四元G四链体/血红素DNA酶催化活性的研究 | 第98-104页 |
| 5.3.3 不同金属离子形成的G四链体/血红素DNA酶的催化活性 | 第104页 |
| 5.3.4 四元G四链体/血红素DNA酶在高温下的催化活性 | 第104-111页 |
| 5.3.5 四元G四链体/血红素DNA酶高温催化活性的应用 | 第111-112页 |
| §5.4 结论 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 附录 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
