| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 褐飞虱概述及其再猖獗研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1 褐飞虱的生物学特性 | 第12页 |
| 1.2 褐飞虱的分布及其危害特点 | 第12-13页 |
| 1.3 褐飞虱的防治现状 | 第13页 |
| 1.4 褐飞虱再猖獗研究进展 | 第13-14页 |
| 2 RNAi的研究进展 | 第14-18页 |
| 2.1 昆虫RNAi的实现方法 | 第14-16页 |
| 2.1.1 注射法 | 第15页 |
| 2.1.2 饲喂法 | 第15-16页 |
| 2.1.3 基因导入法 | 第16页 |
| 2.2 RNAi在昆虫研究中的应用 | 第16-18页 |
| 2.2.1 RNAi在昆虫基因功能研究中的应用 | 第16-17页 |
| 2.2.2 RNAi在害虫防治中的应用 | 第17-18页 |
| 3 昆虫的交配效应 | 第18-20页 |
| 3.1 昆虫交配因子的种类及其功能 | 第18-20页 |
| 3.1.1 肽类物质 | 第18-19页 |
| 3.1.2 保幼激素及其类似物 | 第19页 |
| 3.1.3 蜕皮激素及其类似物 | 第19-20页 |
| 3.2 昆虫交配因子的作用机制 | 第20页 |
| 4 昆虫雄性生殖附腺的功能研究 | 第20-22页 |
| 4.1 MAGs组织结构和生化特性 | 第21页 |
| 4.2 MAGPs的生理功能 | 第21-22页 |
| 4.2.1 MAGPs功能蛋白 | 第21页 |
| 4.2.2 精包结构蛋白 | 第21-22页 |
| 4.3 MAGPs与精子的相互作用 | 第22页 |
| 5 精子形成相关蛋白SPATA5和精巢发育蛋白PHF7功能 | 第22-23页 |
| 6 研究目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 褐飞虱雄虫NlSPATA5基因对雌虫生殖及子代种群的影响 | 第25-44页 |
| 1 前言 | 第25-26页 |
| 2 试验材料 | 第26页 |
| 2.1 供试水稻 | 第26页 |
| 2.2 供试虫源 | 第26页 |
| 3 试验方法 | 第26-34页 |
| 3.1 dsRNA的合成 | 第26-30页 |
| 3.1.1 提取RNA | 第26页 |
| 3.1.2 合成cDNA | 第26-27页 |
| 3.1.3 设计引物 | 第27页 |
| 3.1.4 PCR反应 | 第27-28页 |
| 3.1.5 连接转化 | 第28-29页 |
| 3.1.6 合成SSRNA正反义链 | 第29-30页 |
| 3.1.7 合成双链 | 第30页 |
| 3.2 dsNlSPATA5饲喂 | 第30页 |
| 3.3 实时荧光定量 | 第30-32页 |
| 3.4 褐飞虱雄虫附腺蛋白及雌虫卵巢和脂肪体蛋白质含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.5 褐飞虱成虫内生殖器的解剖 | 第33页 |
| 3.6 褐飞虱雌虫产卵量、产卵前期、产卵历期和寿命测定 | 第33页 |
| 3.7 褐飞虱成虫体重测定 | 第33页 |
| 3.8 褐飞虱雌虫脂肪体内共生菌含量的测定 | 第33页 |
| 3.9 褐飞虱子代种群数量、性别比及孵化率测定 | 第33-34页 |
| 3.10 数据分析 | 第34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-41页 |
| 4.1 NlSPATA5基因在雄虫不同组织和不同发育时期的表达分析 | 第34-35页 |
| 4.2 沉默NlSPATA5基因对雄虫附腺蛋白质(MAGPs)含量的影响 | 第35-36页 |
| 4.3 沉默NlSPATA5基因对褐飞虱内生殖器发育的影响 | 第36页 |
| 4.4 沉默NlSPATA5基因对雌虫生殖参数的影响 | 第36-37页 |
| 4.5 沉默NlSPATA5基因对褐飞虱成虫寿命及体重的影响 | 第37-38页 |
| 4.6 沉默NlSPATA5基因对雌虫卵巢和脂肪体蛋白质含量及卵黄原蛋白基因表达的影响 | 第38-40页 |
| 4.7 沉默NlSPATA5基因对雌虫脂肪体内类酵母共生菌(YLS)的影响 | 第40页 |
| 4.8 沉默NlSPATA5基因对子代种群、性别比和孵化率的影响 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 褐飞虱雄虫NlPHF7基因对雌虫生殖及子代种群的影响 | 第44-59页 |
| 1 前言 | 第44-45页 |
| 2 试验材料 | 第45页 |
| 3 试验方法 | 第45-47页 |
| 3.1 dsRNA的合成 | 第45-46页 |
| 3.1.1 提取RNA | 第45页 |
| 3.1.2 合成cDNA | 第45页 |
| 3.1.3 设计引物 | 第45页 |
| 3.1.4 PCR反应 | 第45页 |
| 3.1.5 连接转化 | 第45-46页 |
| 3.1.6 合成SSRNA正反义链 | 第46页 |
| 3.1.7 合成双链 | 第46页 |
| 3.2 dsNlPHF7饲喂 | 第46页 |
| 3.3 实时荧光定量 | 第46页 |
| 3.4 褐飞虱雄虫附腺蛋白及雌虫卵巢蛋白质含量的测定 | 第46页 |
| 3.5 褐飞虱雄虫精氨酸含量的测定 | 第46页 |
| 3.6 褐飞虱成虫内生殖器的解剖 | 第46页 |
| 3.7 褐飞虱雌虫产卵量、产卵前期、产卵历期和寿命测定 | 第46-47页 |
| 3.8 褐飞虱成虫体重测定 | 第47页 |
| 3.9 褐飞虱雌虫脂肪体内共生菌含量的测定 | 第47页 |
| 3.10 褐飞虱子代种群数量、性别比及孵化率测定 | 第47页 |
| 3.11 数据分析 | 第47页 |
| 4 结果与分析 | 第47-56页 |
| 4.1 NlPHF7基因在雄虫不同组织和不同发育时期的表达分析 | 第47-48页 |
| 4.2 沉默NlPHF7基因对雄虫附腺蛋白质(MAGPs)和精氨酸(Arg)含量的影响 | 第48-49页 |
| 4.3 沉默NlPHF7基因对褐飞虱内生殖器发育的影响 | 第49-50页 |
| 4.4 沉默NlPHF7基因对雌虫和生殖参数的影响 | 第50-51页 |
| 4.5 沉默NlPHF7基因对褐飞虱成虫寿命及体重的影响 | 第51-52页 |
| 4.6 沉默NlPHF7基因对雌虫卵巢蛋白质含量及卵黄原蛋白基因表达的影响 | 第52-54页 |
| 4.7 沉默NlPHF7基因对雌虫脂肪体内类酵母共生菌(YLS)的影响 | 第54-55页 |
| 4.8 沉默NlPHF7基因对子代种群、性别比和孵化率的影响 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-59页 |
| 总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
