| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1.文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 根肿菌的生物学特征及其危害 | 第12-15页 |
| 1.1.1 根肿病菌生物学特点 | 第12-13页 |
| 1.1.2 根肿病菌病害循环 | 第13-14页 |
| 1.1.3 根肿病发病条件 | 第14-15页 |
| 1.2 根肿病的传播途径和防治方法 | 第15-16页 |
| 1.2.1 根肿病传播途径 | 第15页 |
| 1.2.2 根肿病防治方法 | 第15-16页 |
| 1.3 抗根肿病资源创新 | 第16-20页 |
| 1.3.1 种质资源的重要性 | 第16-17页 |
| 1.3.2 我国油菜种质资源现状 | 第17页 |
| 1.3.3 资源创新的方法 | 第17-18页 |
| 1.3.4 抗根肿病资源与利用 | 第18-20页 |
| 1.4 高通量测序在遗传育种中的应用 | 第20-22页 |
| 1.4.1 高通量测序的发展 | 第20页 |
| 1.4.2 NGS（next-generation sequencing）在育种中的应用 | 第20-22页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 远缘杂交创造新型油菜抗病资源 | 第23-46页 |
| 2.1 材料方法 | 第23-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 根肿病抗性鉴定 | 第23-24页 |
| 2.1.3 细胞学观察和花粉育性分析 | 第24页 |
| 2.1.4 GISH和BAC-Fish分析 | 第24-28页 |
| 2.1.5 BC_1F_1群体AFLP多态性及聚类分析 | 第28-31页 |
| 2.1.6 SRAP标记分析鉴定 | 第31-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-43页 |
| 2.2.1 杂交后代F_1（RACC）表型和细胞学特征 | 第33-34页 |
| 2.2.2 ARCC减数分裂染色体配对特点分析 | 第34-36页 |
| 2.2.3 BC_1植株的形态学、细胞学观察及AFLP分析 | 第36-39页 |
| 2.2.4 亲本、F_1及BC_1群体抗病性鉴定 | 第39-40页 |
| 2.2.5 BC_2群体的获得、抗病性鉴定及抗病单株育性、细胞学观察 | 第40-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-45页 |
| 2.3.1 F_1中R染色体在减数分裂时的同源配对频率 | 第43-44页 |
| 2.3.2 F_1及BC_1形态学及花粉育性 | 第44页 |
| 2.3.3 抗病性鉴定 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 3 抗根肿病PbBa8.1位点分子标记开发及遗传转育 | 第46-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-50页 |
| 3.1.1 实验材料及群体构建 | 第46页 |
| 3.1.2 温室接种体系及田间病圃鉴定 | 第46-47页 |
| 3.1.3 全基因组InDel图谱标记开发 | 第47页 |
| 3.1.4 与Cra基因及PbBa8.1位点紧密连锁图构建 | 第47-48页 |
| 3.1.5 基因CRa与PbBa8.1序列结构分析 | 第48页 |
| 3.1.6 PbBa8.1位点中Crr1a等位基因的分离比较与Caps标记开发 | 第48-50页 |
| 3.1.7 紧密连锁标记在BC_2F_2群体中分析 | 第50页 |
| 3.1.8 抗病新品系华双5R在不同地区抗病性鉴定 | 第50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-58页 |
| 3.2.1 亲本及F_1抗病性分析 | 第50-51页 |
| 3.2.3 全基因组InDel标记开发 | 第51-52页 |
| 3.2.4 构建CRa与PbBa8.1区域物理连锁图 | 第52-54页 |
| 3.2.5 BC_3F_2田间抗病性鉴定与基因型鉴定 | 第54-56页 |
| 3.2.6 BC_3F_3、ZHE-226及华双5R不同地区田间抗病性鉴定 | 第56-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-60页 |
| 3.3.1 ECD04材料的优点与抗病育种中的应用 | 第58-59页 |
| 3.3.2 单位点抗病育种缺陷与解决方法 | 第59-60页 |
| 3.3.3 抗根肿病基因可能作用机制 | 第60页 |
| 3.4 小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 附录Ⅰ 作者简历、在读期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |
