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芋螺毒素Txd1的镇痛药效学及作用靶点研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第9-36页
    1 芋螺及芋螺毒素研究进展第9-24页
        1.1 芋螺生物学特性第9-10页
        1.2 芋螺毒素的命名及分类第10页
        1.3 芋螺毒素的药理学活性第10-24页
            1.3.1 作用于配体门控离子通道的芋螺毒素第11-17页
            1.3.2 作用于电压门控离子通道的芋螺毒素第17-24页
    2 疼痛第24-32页
        2.1 疼痛概述第24页
        2.2 大鼠疼痛模型概述第24-28页
            2.2.1 物理刺激法第25-26页
            2.2.2 化学刺激法第26-28页
        2.3 神经病理性痛模型第28-32页
            2.3.1 大鼠坐骨神经分支选择性损伤型神经病理痛模型(SNI)的建立第29页
            2.3.2 大鼠坐骨神经慢性挤压伤病理性痛模型(CCI)的建立第29页
            2.3.3 大鼠脊神经结扎模型的(SNL)建立第29-30页
            2.3.4 大鼠骨癌疼痛模型的建立第30-32页
    3 前景和应用第32-34页
    4 本研究的目的意义第34-35页
    5 技术路线第35-36页
第二章 材料与方法第36-46页
    1 动物实验第36-42页
        1.1 实验材料第36-37页
            1.1.1 实验动物第36页
            1.1.2 药品与试剂第36-37页
            1.1.3 仪器设备第37页
        1.2 实验方法第37-42页
            1.2.1 给药途径第37-38页
            1.2.2 芋螺毒素活性药物筛选第38页
            1.2.3 镇痛药筛选方法第38-41页
            1.2.4 统计方法第41-42页
    2 电生理实验第42-46页
        2.1 实验材料第42-43页
            2.1.1 菌种、质粒及培养基第42页
            2.1.2 实验动物第42页
            2.1.3 试剂及仪器第42-43页
        2.2 实验方法第43-46页
            2.2.1 cRNA的制备第43页
            2.2.2 受体在非洲爪蟾卵母细胞上表达方法的优化第43-44页
            2.2.3 Txd1对nAChR α3β4等乙酰胆碱受体的作用第44-46页
第三章 结果与分析第46-72页
    1 金鱼、幼鼠行为学初筛第46-48页
        1.1 幼鼠中枢给药行为学的初筛结果第46-47页
        1.2 金鱼肌注给药行为学的初筛结果第47-48页
    2 Txd1镇痛药效学研究第48-66页
        2.1 侧脑室中枢给药于小鼠的镇痛效果第48-53页
            2.1.1 热辐射甩尾模型上的镇痛作用第48-50页
            2.1.2 热板模型上的镇痛作用第50-53页
        2.2 腹腔给药于小鼠的镇痛效果第53-58页
            2.2.1 Txd1在热辐射甩尾模型上的镇痛作用第53-55页
            2.2.2 Txd1在小鼠热板模型上的镇痛作用第55-58页
        2.3 Txd1在大鼠CCI模型上的镇痛作用第58-66页
            2.3.1 CCI模型及鞘内置管模型的建立第58页
            2.3.2 腹腔注射Txd1在大鼠CCI模型上的镇痛作用第58-62页
            2.3.3 鞘内注射Txd1在大鼠CCI模型上的镇痛作用第62-66页
    3 电生理实验结果第66-72页
        3.1 含有α3、β4 nAChR基因的质粒提取第66页
        3.2 α3、β4质粒的酶切线性化第66-67页
        3.3 α3、β4乙酰胆碱受体cRNA浓度测定第67-68页
        3.4 爪蟾卵母细胞分离条件的优化第68-69页
        3.5 Txd1对α3β4乙酰胆碱受体的作用第69-70页
        3.6 Txd1与其他乙酰胆碱受体的作用第70-72页
第四章 讨论第72-75页
    1 动物疼痛模型第72-73页
    2 电生理实验第73-74页
    3 Txd1是a3p4受体的阻断剂第74-75页
第五章 结论第75-76页
参考文献第76-82页
缩略词用表第82-83页
致谢第83-84页
作者在读期间科研成果简介第84页

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