| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 有机催化剂 | 第12-13页 |
| 1.2 有机催化剂的回收技术 | 第13-15页 |
| 1.2.1 固载技术 | 第14页 |
| 1.2.2 离子液体技术 | 第14-15页 |
| 1.2.3 氟技术 | 第15页 |
| 1.3 氟技术简介 | 第15-17页 |
| 1.3.1 氟标记技术 | 第15-16页 |
| 1.3.2 氟分离技术 | 第16-17页 |
| 1.4 含氟有机催化剂 | 第17-26页 |
| 1.4.1 含氟胺类催化剂 | 第18-20页 |
| 1.4.2 含氟金鸡纳碱类催化剂 | 第20-21页 |
| 1.4.3 含氟硫脲催化剂 | 第21-22页 |
| 1.4.4 含氟1,2-二胺衍生物催化剂 | 第22-23页 |
| 1.4.5 其他类型的含氟催化剂 | 第23-24页 |
| 1.4.6 课题组已设计合成的含氟催化剂 | 第24-26页 |
| 1.5 本论文研究的目的及意义 | 第26页 |
| 1.6 本论文的研究内容 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-34页 |
| 2 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)的制备与应用 | 第34-51页 |
| 2.1 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)结合NCS催化合成多取代1,2-二氢喹啉 | 第35-42页 |
| 2.1.1 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)的制备 | 第36-37页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 2.2 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)结合NCS催化的醇的缩醛化反应 | 第42-47页 |
| 2.2.1 反应条件的探索 | 第43-44页 |
| 2.2.2 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)与NCS结合催化缩醛化反应的底物拓展 | 第44-45页 |
| 2.2.3 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)的回收实验 | 第45页 |
| 2.2.4 含氟肼基-1,2-双(硫酰基酯)结合NCS催化缩醛化反应的机理讨论 | 第45-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 3 含氟4-二甲氨基吡啶碘化物的制备与应用 | 第51-60页 |
| 3.1 含氟4-二甲氨基毗啶季铵碘盐催化的酯化反应研究 | 第53-57页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 3.2 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 4 含氟1,4-二取代-1,2,3-三唑的制备与应用 | 第60-74页 |
| 4.1 含氟1,4-二取代-1,2,3-三唑的制备 | 第60-61页 |
| 4.2 含氟1,4-二取代-1,2,3-三唑催化的羟醛缩合反应 | 第61-64页 |
| 4.2.1 温度、催化剂以及催化剂用量对模板反应的影响 | 第61-62页 |
| 4.2.2 含氟三唑催化的不同底物的羟醛缩合反应 | 第62-64页 |
| 4.2.3 含氟三唑催化剂回收实验 | 第64页 |
| 4.3 含氟1,4-二取代-1,2,3-三唑作为配体结合钯催化的偶联反应 | 第64-70页 |
| 4.3.1 含氟三唑作为钯配体催化的Suzuki-Miyaura反应 | 第64-68页 |
| 4.3.2 含氟三唑作为钯配体催化的Mizoroki-Heck反应 | 第68-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 5 含氟乙二胺衍生物催化剂及苯的直接C-H芳基化研究 | 第74-86页 |
| 5.1 含氟乙二胺衍生物的合成探索和应用 | 第76-79页 |
| 5.2 新型苯的直接C-H芳基化催化体系的探索和应用 | 第79-83页 |
| 5.3 本章小结 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 6 结论 | 第86-88页 |
| 6.1 结论 | 第86页 |
| 6.2 本课题的创新点 | 第86-87页 |
| 6.3 本课题的发展趋势 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附图 | 第89-111页 |
| 博士论文期间发表的学术论文 | 第111页 |
