| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 绪论 | 第14-18页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第16页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4 技术路线 | 第17-18页 |
| 第一部分 胚胎干性基因PAX3在神经胶质瘤组织中的表达及意义分析 | 第18-38页 |
| 第一章 材料与方法 | 第18-29页 |
| 1.1 病例资料 | 第18-19页 |
| 1.2 组织来源 | 第19页 |
| 1.3 材料与仪器 | 第19-22页 |
| 1.4 RT-PCR | 第22-25页 |
| 1.5 免疫蛋白印迹(Western blot) | 第25-27页 |
| 1.6 免疫组织化学技术 | 第27-28页 |
| 1.7 统计方法 | 第28-29页 |
| 第二章 结果 | 第29-36页 |
| 2.1 RT-PCR检测不同级别神经胶质瘤组织中PAX3 mRNA的表达变化 | 第29-30页 |
| 2.2 Western Blot检测不同级别神经胶质瘤组织中PAX3蛋白的表达变化 | 第30页 |
| 2.3 免疫组织化学技术检测不同级别胶质瘤中PAX3的表达变化 | 第30-34页 |
| 2.4 PAX3的表达变化和胶质瘤患者临床病理因素及预后之间的相关性 | 第34-36页 |
| 第三章 讨论 | 第36-38页 |
| 第二部分 胚胎干性基因PAX3在神经胶质瘤细胞 | 第38-60页 |
| 第一章 材料与方法 | 第38-45页 |
| 1.1 细胞株及实验动物 | 第38页 |
| 1.2 材料与仪器 | 第38-40页 |
| 1.3 细胞培养 | 第40页 |
| 1.4 RT-PCR | 第40页 |
| 1.5 免疫蛋白印迹(Western blot) | 第40页 |
| 1.6 SiRNA细胞转染 | 第40-41页 |
| 1.7 质粒转染 | 第41-42页 |
| 1.8 细胞免疫荧光技术 | 第42-43页 |
| 1.9 细胞增殖实验CCK-8 | 第43页 |
| 1.10 流式细胞Annexin V/PI凋亡术 | 第43页 |
| 1.11 TRANSWELL小室实验 | 第43-44页 |
| 1.12 裸鼠成瘤实验 | 第44页 |
| 1.13 统计分析 | 第44-45页 |
| 第二章 结果 | 第45-57页 |
| 2.1 PAX3 mRNA及蛋白在胶质瘤细胞株中的表达情况 | 第45页 |
| 2.2 PAX3能够促进胶质瘤细胞增殖 | 第45-49页 |
| 2.3 PAX3过表达抑制胶质瘤细胞凋亡 | 第49-51页 |
| 2.4 PAX3通过调节GFAP表达从而抑制胶质瘤细胞分化 | 第51-53页 |
| 2.5 PAX3能够增强胶质瘤细胞侵袭 | 第53-55页 |
| 2.6 PAX3增强胶质瘤细胞裸鼠成瘤能力 | 第55-57页 |
| 第三章 讨论 | 第57-60页 |
| 全文小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 英文缩写词表 | 第64-65页 |
| 综述一 | 第65-74页 |
| 综述一参考文献 | 第72-74页 |
| 综述二 | 第74-82页 |
| 综述二参考文献 | 第80-82页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第82-83页 |
| 附表：攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
