| 英文缩略词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 主要仪器设备 | 第14-16页 |
| 第一部分 一种新的肝细胞生成素（HPO）转录本的克隆及其生物学活性研究 | 第16-42页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 第一节 HPO的生物信息学分析 | 第18-21页 |
| 方法 | 第18页 |
| 结果 | 第18-20页 |
| 小结 | 第20-21页 |
| 第二节 HPO-205 cDNA的克隆 | 第21-28页 |
| 材料与方法 | 第21-25页 |
| 结果 | 第25-27页 |
| 小结 | 第27-28页 |
| 第三节 HPO-205在四种肝癌细胞株中的表达及其对细胞增殖的影响 | 第28-37页 |
| 材料与方法 | 第28-33页 |
| 结果 | 第33-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第四节 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第二部分 EDAG，一种与造血调控密切相关新基因的分离和确认 | 第42-70页 |
| 引言 | 第43-44页 |
| 第一节 EDAG的克隆及其序列分析 | 第44-51页 |
| 材料与方法 | 第44-46页 |
| 结果 | 第46-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 第二节 EDAG的组织分布特点及细胞内定位 | 第51-56页 |
| 材料与方法 | 第51-52页 |
| 结果 | 第52-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 第三节 EDAG在K562细胞分化过程中下调表达 | 第56-62页 |
| 材料和方法 | 第56-57页 |
| 结果 | 第57-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 第四节 EDAG基因与白血病的发生密切相关 | 第62-66页 |
| 材料与方法 | 第62-63页 |
| 结果 | 第63-65页 |
| 小结 | 第65-66页 |
| 第五节 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三部分 EDAG是—种具有转化活性的新基因 | 第70-83页 |
| 引言 | 第71-72页 |
| 第一节 稳定表达EDAG细胞克隆的筛选 | 第72-75页 |
| 材料和方法 | 第72-73页 |
| 结果 | 第73-76页 |
| 小结 | 第76-75页 |
| 第二节 EDAG表达细胞株的锚定不依赖生长能力 | 第75-77页 |
| 材料和方法 | 第75页 |
| 结果 | 第75-76页 |
| 小结 | 第76-77页 |
| 第三节 稳定表达EDAG的NIH3T3细胞具有致瘤性 | 第77-78页 |
| 材料和方法 | 第77页 |
| 结果 | 第77页 |
| 小结 | 第77-78页 |
| 第四节 稳定转染细胞株的侵袭性和转录活性检测 | 第78-81页 |
| 材料和方法 | 第78页 |
| 结果 | 第78-80页 |
| 小结 | 第80-81页 |
| 第五节 讨论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 文献综述一 | 第83-94页 |
| 文献综述二 | 第94-104页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
