| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| ·透明颤菌血红蛋白及其基因的研究进展 | 第10-14页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的发现和研究 | 第11页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的结构 | 第11-12页 |
| ·透明颤菌血红蛋白作用机制与生理功能 | 第12-14页 |
| ·透明颤菌血红蛋白转基因的研究进展 | 第14页 |
| ·玉米转基因的研究进展 | 第14-20页 |
| ·玉米转基因研究现状 | 第14-15页 |
| ·玉米转基因受体系统的选择 | 第15-17页 |
| ·玉米转基因研究的方法 | 第17-20页 |
| ·VHb 基因的遗传转化可以改良植物的耐渍性 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·质粒 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·各种酶及试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·实验过程中所用PCR 引物 | 第22-23页 |
| ·常用培养基 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·质粒DNA 小量提取 | 第23-24页 |
| ·玉米的控制授粉 | 第24页 |
| ·幼胚的剥离和培养 | 第24页 |
| ·基因枪转化 | 第24-25页 |
| ·转化愈伤组织的筛选和植株的再生 | 第25-26页 |
| ·植物组织基因组DNA 的提取 | 第26页 |
| ·基因组DNA 的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·总RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·RNA 纯化 | 第27页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第27-28页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第28-29页 |
| ·花粉育性鉴定 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·基因枪轰击法转化玉米胚性愈伤 | 第30-32页 |
| ·基因枪转化玉米获得抗性愈伤组织 | 第30页 |
| ·转VHb 基因抗性植株的再生 | 第30-32页 |
| ·GUS 组织化学染色检测 | 第32页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第32-33页 |
| ·再生植株的花粉育性鉴定 | 第33-34页 |
| ·转化植株的获得及其分子检测 | 第34-38页 |
| ·T_0 代转基因植株B_(ar) 基因的PCR 检测 | 第34-35页 |
| ·T_0 代转基因植株VHb 基因的PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·T_0 转基因植株VHb 基因的RT-PCR 检测 | 第36-37页 |
| ·T_1 代转基因植株VHb 基因的PCR 检测 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| ·转基因植株育性变异的原因 | 第38页 |
| ·转VHb 基因玉米植株的应用 | 第38-39页 |
| ·转VHb 基因玉米植株的获得 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附录 | 第47-51页 |
| 7 在读期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 8 作者简介 | 第52-53页 |
| 9 致谢 | 第53-54页 |