| 缩略词 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| 第一部分 细胞分裂素的生理功能及其信号转导 | 第9-18页 |
| 1.1 细胞分裂素生物合成、生理功能及其代谢途径 | 第9-13页 |
| 1.1.1 细胞分裂素结构与分类 | 第9-10页 |
| 1.1.2 细胞分裂素的生理功能 | 第10-11页 |
| 1.1.3 细胞分裂素生物合成及代谢 | 第11-13页 |
| 1.1.3.1 细胞分裂素生物合成途径 | 第11-12页 |
| 1.1.3.2 细胞分裂素的代谢 | 第12-13页 |
| 1.2 细胞分裂素信号转导途径研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 细胞分裂素双元信号转导系统 | 第13-14页 |
| 1.2.2 细胞分裂素双元信号转导系统中的受体 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 CRE1/WOL/AHK4 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 AHK2和AHK3 | 第15页 |
| 1.2.3 传达信息：组氨酸包含的磷酸转移酶蛋白(HPt) | 第15页 |
| 1.2.4 细胞分裂素双元信号转导系统中的响应调节因子 | 第15-17页 |
| 1.2.4.1 B型ARRs对细胞分裂素信号过程的调控 | 第15-16页 |
| 1.2.4.2 A-ARR在负调过程中起作用 | 第16-17页 |
| 1.3 细胞分裂素信号在特定的生长发育阶段的作用 | 第17-18页 |
| 1.3.1 细胞分裂素信号的不对称模式的影响根干细胞的形成 | 第17页 |
| 1.3.2 细胞分裂素控制根分生组织的大小 | 第17-18页 |
| 第二部分 拟南芥主根发育的分子机理研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4 拟南芥主根的发育 | 第18-21页 |
| 1.4.1 拟南芥根的胚胎发生 | 第18-20页 |
| 1.4.1.1 拟南芥根的简单结构 | 第18-19页 |
| 1.4.1.1.1 拟南芥根的纵向结构 | 第18页 |
| 1.4.1.1.2 拟南芥根的横向结构 | 第18-19页 |
| 1.4.1.2 拟南芥根的胚胎发育 | 第19-20页 |
| 1.4.2 拟南芥根发育的分子机理 | 第20-21页 |
| 第三部分 植物激素对拟南芥主根发育的调控 | 第21-24页 |
| 1.5 生长素对植主根发育的调控作用 | 第21-24页 |
| 1.5.1 生长素对植物主根发育的调控作用 | 第21页 |
| 1.5.2 生长素作用于根细胞分裂 | 第21-22页 |
| 1.5.3 生长素和细胞分裂素在根发育生长中的相互作用 | 第22-24页 |
| 第四部分 本论文研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-35页 |
| 2.1 实验材料及器材 | 第25-29页 |
| 2.1.1 拟南芥(Arabidopsis thaliana) | 第25页 |
| 2.1.2 常用试剂及药品 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验器材 | 第26页 |
| 2.1.4 常用染液及配方 | 第26-27页 |
| 2.1.4.1 Gus染液 | 第26-27页 |
| 2.1.4.2 Hoyer's透明液 | 第27页 |
| 2.1.4.3 卡诺固定液 | 第27页 |
| 2.1.4.4 PI(碘化丙啶)染液 | 第27页 |
| 2.1.4.5 水合氯醛透明液 | 第27页 |
| 2.1.5 常用激素 | 第27-28页 |
| 2.1.6 MS培养基 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 拟南芥的种植 | 第29页 |
| 2.2.2 表型分析实验 | 第29页 |
| 2.2.3 CTAB法提取DNA | 第29-30页 |
| 2.2.4 Trizol法提取RNA | 第30页 |
| 2.2.5 去除基因组DNA | 第30-31页 |
| 2.2.6 反转录 | 第31页 |
| 2.2.7 拟南芥幼苗发育过程中不同基因的表达分析 | 第31-32页 |
| 2.2.8 PI染色 | 第32-33页 |
| 2.2.9 扫描电镜观察 | 第33页 |
| 2.2.10 共聚焦显微镜观察和图像处理 | 第33-34页 |
| 2.2.11 花青素的提取及含量测定 | 第34-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-64页 |
| 3.1 ckts突变体的主根表型 | 第35页 |
| 3.2 扫描电镜观察ckts顶端分生组织 | 第35-39页 |
| 3.3 17℃条件下ckts突变体花青素含量增加 | 第39页 |
| 3.4 ckts突变体的胚根发育迟缓 | 第39-42页 |
| 3.5 三种温度条件下ckts突变体主根分生组织细胞结构异常 | 第42-43页 |
| 3.6 ckts突变体对高浓度生长素耐受 | 第43-48页 |
| 3.7 ckts是一个对于细胞分裂素有响应的突变体 | 第48-53页 |
| 3.8 ckts突变体的主根分生组织对细胞分裂素有响应 | 第53-57页 |
| 3.9 ckts突变体在细胞分裂素处理后花青素积累增加 | 第57-59页 |
| 3.10 ckts突变体中细胞分裂素相关基因分析 | 第59-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-67页 |
| 4.1 17℃生长条件下ckts突变体与野生型相比发育迟缓 | 第64页 |
| 4.2 ckts突变体在17℃生长条件下对生长素更加敏感 | 第64-65页 |
| 4.3 ckts对细胞分裂素敏感并在细胞分裂素处理后加重表型缺陷 | 第65页 |
| 4.4 ckts突变体中温度变化严重影响植株的正常生长发育,调控细胞分裂素响应因子下调使得突变体对于细胞分裂素敏感,表明植物中可能存在温度与激素多元化的调控体系 | 第65-66页 |
| 4.5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 在学期间的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
