| 前 言 | 第8-10页 |
| 英文缩写 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-46页 |
| 1 人类基因组计划 | 第12-19页 |
| 1.1 人类基因组计划的成就 | 第12-17页 |
| 1.2 人类基因组计划的重大意义 | 第17-19页 |
| 2 单核苷酸多态性 | 第19-26页 |
| 2.1 SNPs的特点 | 第19-20页 |
| 2.2 SNPs数据库的建立 | 第20-21页 |
| 2.3 SNPs的研究方法 | 第21-23页 |
| 2.4 SNPs的医学意义及其应用 | 第23-26页 |
| 3 精神分裂症及其分子遗传学研究 | 第26-46页 |
| 3.1 精神分裂症的临床与诊断 | 第26-28页 |
| 3.2 精神分裂症的病因学研究 | 第28-30页 |
| 3.3 精神分裂症的发病机制 | 第30-31页 |
| 3.4 精神分裂症的分子遗传学研究 | 第31-46页 |
| 第二章 材料和方法 | 第46-61页 |
| 1 试剂 | 第46页 |
| 2 器材 | 第46页 |
| 3 仪器 | 第46-47页 |
| 4 研究对象 | 第47-48页 |
| 5 确定候选基因及候选基因上的SNPs | 第48-49页 |
| 6 PCR引物设计 | 第49-53页 |
| 7 DNA扩增 | 第53-54页 |
| 8 SNPs基因分型 | 第54-58页 |
| 9 建立数据库 | 第58-59页 |
| 10 数据处理 | 第59-61页 |
| 第三章 实验结果 | 第61-92页 |
| 1 遗传标记的选择 | 第61-62页 |
| 2 等位基因及基因型频率 | 第62-67页 |
| 3 Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第67页 |
| 4 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第67-69页 |
| 5 SNPs与精神分裂症相关性分析 | 第69-84页 |
| 5.1 传递不平衡检验(TDT)分析结果 | 第69-70页 |
| 5.2 单倍型相对风险(HRR)分析结果 | 第70-71页 |
| 5.3 临床亚组分析结果 | 第71-82页 |
| 5.4 单个单倍型传递卡方检验结果 | 第82-83页 |
| 5.5 全部单倍体传递卡方检验结果 | 第83-84页 |
| 6 SNPs与精神分裂症临床症状相关性分析 | 第84-88页 |
| 6.1 SNPs等位基因多态性与精神分裂症临床症状相关性分析结果 | 第84-86页 |
| 6.2 SNPs基因型多态性与精神分裂症临床症状相关性分析结果 | 第86-88页 |
| 7 KPNB3基因与精神分裂症相关性分析 | 第88-92页 |
| 第四章 讨论 | 第92-100页 |
| 1 人类13号染色体与精神分裂症 | 第92-94页 |
| 2 SNPs与精神分裂症的关系 | 第94-97页 |
| 3 精神分裂症的遗传异质性 | 第97-98页 |
| 4 结束语 | 第98-100页 |
| 结 论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-109页 |
| 附 件 | 第109-112页 |
| 作者简介 | 第112-113页 |
| 论文摘要(中文) | 第113-121页 |
| 论文摘要(英文) | 第121页 |
| 致 谢 | 第129-130页 |
| 吉林大学博士学位论文原创性声明 | 第130页 |