| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 石斑鱼繁殖生物学 | 第12-14页 |
| 1.1 人工繁殖研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2 雌雄同体与性转化 | 第13-14页 |
| 2 石斑鱼性逆转的诱导及调控机理 | 第14-17页 |
| 2.1 石斑鱼性逆转的生殖内分泌调节机理 | 第14-17页 |
| 3 性别决定与性别分化的分子基础 | 第17-21页 |
| 3.1 Sox9基因 | 第17-18页 |
| 3.2 Dmrt1基因 | 第18-19页 |
| 3.3 WT1基因 | 第19页 |
| 3.4 Sf1基因 | 第19页 |
| 3.5 Cyp19基因 | 第19-20页 |
| 3.6 Foxl2基因 | 第20-21页 |
| 第二章 17α-甲基睾酮及芳香化酶抑制剂对条纹锯鮨性逆转的影响 | 第21-34页 |
| 1 材料方法 | 第22-23页 |
| 1.1 实验鱼 | 第22页 |
| 1.2 埋置药条的制备 | 第22页 |
| 1.3 实验设计和样品处理 | 第22-23页 |
| 1.4 组织学观察 | 第23页 |
| 1.5 血清中性类固醇激素的测定 | 第23页 |
| 1.6 芳香化酶活性的测定 | 第23页 |
| 1.7 数据分析 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-31页 |
| 2.1 埋置 17α-甲基睾酮和芳香化酶抑制剂对条纹锯鮨性腺发育、性腺成熟系数及排精率的影响 | 第23-28页 |
| 2.2 埋置 17α-MT、芳香化酶抑制剂对条纹锯鮨血清中性类固醇激素的影响 | 第28-30页 |
| 2.3 埋置 17α-MT、芳香化酶抑制剂对条纹锯鮨脑芳香化酶活性的影响 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 Dmrt1基因的克隆及表达分析 | 第34-50页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第35页 |
| 1.1 实验材料 | 第35页 |
| 1.2 实验耗材与试剂 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-43页 |
| 2.1 引物设计 | 第35-37页 |
| 2.2 总RNA的提取 | 第37-38页 |
| 2.3 cDNA部分片段的克隆 | 第38-40页 |
| 2.4 cDNA序列的 3’和 5’RACE克隆 | 第40-41页 |
| 2.5 cDNA的序列分析与结构预测 | 第41页 |
| 2.6 荧光定量PCR检测Dmrt1表达量 | 第41-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-48页 |
| 3.1 Dmrt1全长cDNA序列的获得及序列特征 | 第43页 |
| 3.2 同源性分析 | 第43页 |
| 3.3 Dmrt1在成体不同组织中及性逆转过程中性腺中的表达 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 Foxl2基因的克隆及表达分析 | 第50-61页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3 实验结果 | 第52-58页 |
| 3.1 Foxl2全长cDNA序列的获得及序列特征 | 第52页 |
| 3.2 同源性分析 | 第52-53页 |
| 3.3 Foxl2基因在成体不同组织中及性逆转过程中性腺中的表达 | 第53-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 Foxl2基因的克隆及序列分析 | 第58-59页 |
| 4.2 Foxl2基因在条纹锯鮨雌雄成体不同组织中的表达 | 第59-60页 |
| 4.3 Foxl2基因在诱导条纹锯鮨性逆转期间性腺中的表达 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
