| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| Extended Abstract | 第8-18页 |
| 1 基于布朗斯特酸催化反应合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第18-38页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 布朗斯特酸 | 第19-23页 |
| 1.3 Friedel?Crafts反应 | 第23-30页 |
| 1.4 1,3-偶极环加成反应 | 第30-34页 |
| 1.5 其他基于布朗斯特酸催化的方式合成含氮杂环化合物的有机反应 | 第34-36页 |
| 1.6 本论文研究的目标和内容 | 第36-38页 |
| 2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 3 基于 1,3-偶极环加成反应多样性导向合成四氢吡咯螺吡唑啉酮衍生物 | 第40-63页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-42页 |
| 3.2 分子设计 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.4 抗癌活性筛选 | 第48-49页 |
| 3.5 化合物 3.4 的数据表征 | 第49-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 4 邻羟基苄醇和C3取代吲哚参与的催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应 | 第63-81页 |
| 4.1 研究背景 | 第63-66页 |
| 4.2 分子设计 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 4.4 抗癌活性筛选 | 第73-75页 |
| 4.5 化合物 4.3 的数据表征 | 第75-80页 |
| 4.6 本章小结 | 第80-81页 |
| 5 邻羟基苄醇和 2,3-二取代吲哚参与的有机催化Friedel-Crafts烷基化反应 | 第81-98页 |
| 5.1 研究背景 | 第81-83页 |
| 5.2 分子设计 | 第83页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 5.4 抗癌活性筛选 | 第87-90页 |
| 5.5 化合物 5.3 的数据表征 | 第90-97页 |
| 5.6 本章小结 | 第97-98页 |
| 6 结论、创新点和展望 | 第98-100页 |
| 6.1 结论 | 第98-99页 |
| 6.2 创新点 | 第99页 |
| 6.3 展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 附录 1 | 第116-167页 |
| 附录 2 | 第167-169页 |
| 作者简历 | 第169-171页 |
| 学位论文数据集 | 第171页 |
