| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 英文缩略词 | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 氨基噻唑类化合物药物活性概述 | 第8-21页 |
| 1.1.1 2-氨基噻唑类衍生物的抗癌和抗肿瘤活性 | 第8-11页 |
| 1.1.2 2-氨基噻唑类衍生物的抗菌活性 | 第11-15页 |
| 1.1.3 2-氨基噻唑类衍生物的抗病毒活性 | 第15-16页 |
| 1.1.4 2-氨基噻唑类衍生物的抗高血压活性 | 第16页 |
| 1.1.5 2-氨基噻唑类衍生物的抗惊厥活性 | 第16-17页 |
| 1.1.6 2-氨基噻唑类衍生物的抗糖尿病活性 | 第17页 |
| 1.1.7 2-氨基噻唑类衍生物的抗炎症活性 | 第17-18页 |
| 1.1.8 2-氨基噻唑类衍生物的抗利什曼虫活性 | 第18-19页 |
| 1.1.9 2-氨基噻唑类衍生物的Sirt2选择性抑制作用 | 第19-21页 |
| 1.2 氨基噻唑类化合物合成方法概述 | 第21-22页 |
| 1.2.1 经典的Hantszch噻唑合成法 | 第21页 |
| 1.2.2 Hantszch噻唑合成法的改进-金属催化 | 第21-22页 |
| 1.2.3 Hantszch噻唑合成法的改进-微波反应 | 第22页 |
| 1.2.4 Hantszch噻唑合成法的改进-固相合成 | 第22页 |
| 1.3 本章小结 | 第22-24页 |
| 2 课题的提出 | 第24-26页 |
| 3 2-氨基噻唑类衍生物合成路线 | 第26-34页 |
| 3.1 2-氨基噻唑类衍生物合成路线（一） | 第26-28页 |
| 3.2 2-氨基噻唑类衍生物合成路线（二） | 第28-30页 |
| 3.3 所合成2-氨基噻唑类衍生物总结 | 第30-34页 |
| 4 2-氨基噻唑类衍生物结构优化及活性测定 | 第34-42页 |
| 4.1 2-氨基噻唑类衍生物抗肿瘤活性测定方法 | 第34页 |
| 4.2 2-氨基噻唑类衍生物抗肿瘤活性测定过程 | 第34-35页 |
| 4.3 2-氨基噻唑类衍生物抗肿瘤活性优化过程及测定结果 | 第35-38页 |
| 4.4 2-氨基噻唑类衍生物抗菌活性测定 | 第38-40页 |
| 4.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 5 实验流程 | 第42-76页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 5.2 化合物的合成与表征 | 第42-76页 |
| 6 总结与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 课题总结 | 第76页 |
| 6.2 课题展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 附录 | 第84-117页 |
| A. 部分化合物谱图 | 第84-117页 |
