| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩写词 | 第9-13页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 木薯的用途 | 第13-15页 |
| 1.1.1 加工淀粉及变性淀粉 | 第13-14页 |
| 1.1.2 加工酒精及衍生能源物 | 第14页 |
| 1.1.3 加工饲料及其他用途 | 第14-15页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第15-21页 |
| 1.2.1 木薯组织培养研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.2 转基因育种 | 第18-21页 |
| 1.3 选题背景及目的意义 | 第21-22页 |
| 1.3.1 选题背景 | 第21页 |
| 1.3.2 选题目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 农杆菌菌株与质粒 | 第22页 |
| 2.1.3 主要组织培养试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 培养基种类 | 第23-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 以带腋芽茎段为材料的木薯组织快繁体系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.2 以无菌叶片为材料建立再生体系 | 第26-27页 |
| 2.2.3 遗传转化体系的初步建立 | 第27-28页 |
| 2.3 培养条件 | 第28页 |
| 2.4 数据处理 | 第28-29页 |
| 3 结果分祈 | 第29-51页 |
| 3.1 材料灭菌效果 | 第29-32页 |
| 3.1.1 0.1%HgCl_2处理时间对灭菌效果的影响 | 第29-31页 |
| 3.1.2 取材时间及天气条件对灭菌效果的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.3 75%酒精处理时间对大田栽培芽灭菌效果的影响 | 第32页 |
| 3.2 初代培养 | 第32-34页 |
| 3.2.1 6-BA浓度对初代诱导的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.2 KT、TDZ对初代诱导的影响 | 第33-34页 |
| 3.3 继代增殖 | 第34-37页 |
| 3.3.1 6-BA浓度对芽继代增殖的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 生长素类植物生长调节剂对芽继代增殖的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.3 6-BA和NAA组合对芽继代增殖的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.4 GA_3对丛生芽增殖的影响 | 第37页 |
| 3.4 壮苗 | 第37-40页 |
| 3.4.1 不同生长素类植物调节剂对无菌芽壮苗率的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.2 6-BA与AC配合对壮苗率的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.3 PP_(333)对壮苗的影响 | 第39-40页 |
| 3.5 生根诱导 | 第40-42页 |
| 3.5.1 NAA对生根的影响 | 第40-41页 |
| 3.5.2 PP_(333)对无菌芽生根的影响 | 第41-42页 |
| 3.6 试管苗移栽 | 第42-43页 |
| 3.6.1 移栽基质对移栽成活率的影响 | 第42页 |
| 3.6.2 不同品质试管苗对移栽成活率的影响 | 第42-43页 |
| 3.7 叶片愈伤组织诱导 | 第43-45页 |
| 3.7.1 2,4-D对愈伤组织诱导的影响 | 第43-44页 |
| 3.7.2 毒莠定对愈伤组织诱导的影响 | 第44页 |
| 3.7.3 NAA对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第44-45页 |
| 3.8 愈伤组织增殖培养 | 第45-46页 |
| 3.9 愈伤组织分化 | 第46-48页 |
| 3.9.1 NAA、IBA、NAA对愈伤组织分化的影响 | 第46页 |
| 3.9.2 6-BA、KT、TDZ对愈伤组织分化的影响 | 第46-47页 |
| 3.9.3 AgNO_3、CuSO_4对愈伤组织分化的影响 | 第47-48页 |
| 3.10 抗生素选择压初步筛选 | 第48-49页 |
| 3.11 侵染时间、共培养天数对侵染率的影响 | 第49-51页 |
| 4 结论 | 第51-53页 |
| 4.1 以腋芽为外植体的再生体系 | 第51页 |
| 4.2 以无菌叶片为材料的再生体系 | 第51-52页 |
| 4.3 遗传转化体系的初步建立 | 第52-53页 |
| 5 讨论 | 第53-58页 |
| 5.1 讨论 | 第53-57页 |
| 5.1.1 木薯外植体的灭菌 | 第53页 |
| 5.1.2 无菌苗初代诱导及增殖培养 | 第53-54页 |
| 5.1.3 无菌苗壮苗及生根培养 | 第54-55页 |
| 5.1.4 无菌苗移栽 | 第55页 |
| 5.1.5 以叶片为材料的再生体系建立 | 第55-56页 |
| 5.1.6 农杆菌介导遗传转化 | 第56-57页 |
| 5.2 课题的创新之处 | 第57-58页 |
| 6 展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附图 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |
