| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第12-17页 |
| 1.2.1 分子印迹技术的基本原理 | 第12页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物在固相萃取中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 固相萃取技术与分子印迹技术相结合 | 第13-16页 |
| 1.2.4 固相萃取吸附剂填料 | 第16-17页 |
| 1.3 原子转移自由基聚合法 | 第17-18页 |
| 1.4 实验创新和主要工作 | 第18-19页 |
| 第二章 原子转移自由基聚合合成邻苯二甲酸丁苄酯印迹聚合物及其吸能性能的测定 | 第19-33页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-22页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.3 合成方法 | 第20页 |
| 2.2.4 模板分子的洗脱 | 第20页 |
| 2.2.5 吸附效果检测 | 第20页 |
| 2.2.6 紫外检测 | 第20-21页 |
| 2.2.7 标准曲线的绘制 | 第21页 |
| 2.2.8 吸附性能测试 | 第21页 |
| 2.2.9 吸附平衡实验 | 第21页 |
| 2.2.10 吸附速率的测定 | 第21-22页 |
| 2.3 结果讨论 | 第22-32页 |
| 2.3.1 单因素对吸附性能的影响 | 第22-26页 |
| 2.3.1.1 反应温度对印迹聚合物的影响及其优化 | 第22页 |
| 2.3.1.2 模板分子用量的对吸附性能的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.1.3 单体MMA与Cu Cl比例对聚合物吸附量的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.1.4 单体用量对吸附性能的影响 | 第24页 |
| 2.3.1.5 正交试验 | 第24-26页 |
| 2.3.2 印迹聚合物的性能表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2.1 邻苯二甲酸丁苄酯聚合物的电镜扫描图 | 第26-27页 |
| 2.3.3 印迹聚合物吸附能力的测定 | 第27-32页 |
| 2.3.3.1 分子印迹聚合物的洗脱紫外检测图 | 第27页 |
| 2.3.3.2 分子印迹聚合物的吸附紫外检测图 | 第27-28页 |
| 2.3.3.3 不同浓度标准溶液的吸光度曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.3.4 吸附性能的优化 | 第29页 |
| 2.3.3.5 吸附速率测定 | 第29-30页 |
| 2.3.3.6 聚合物的选择性实验 | 第30-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 原子转移自由基聚合法合成邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物及其性能的测定 | 第33-54页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-38页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.3 操作参数 | 第34页 |
| 3.2.4 原子转移自由基聚合法合成邻苯二甲酸酯分子印迹聚合物 | 第34页 |
| 3.2.5 邻苯二甲酸二丁酯模板分子的洗脱 | 第34-35页 |
| 3.2.6 标准溶液的配制 | 第35页 |
| 3.2.7 塑化剂物质的气质分离条件方法 | 第35页 |
| 3.2.8 吸附性能 | 第35-36页 |
| 3.2.9 吸附等温线 | 第36页 |
| 3.2.10 吸附速率 | 第36页 |
| 3.2.11 选择性吸附 | 第36-37页 |
| 3.2.12 分子印迹聚合物吸附量的计算 | 第37页 |
| 3.2.13 色谱仪的条件 | 第37页 |
| 3.2.14 食用油用于气相色谱仪检测的样品前处理方法 | 第37-38页 |
| 3.3 结果讨论 | 第38-52页 |
| 3.3.1 模板分子的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.2 单体的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3 单因素实验的优化 | 第40-44页 |
| 3.3.3.1 温度的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.3.2 模板分子用量对吸附的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3.3 单体与催化剂对吸附性能的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3.4 正交试验 | 第43-44页 |
| 3.3.4 邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物的电镜扫描图 | 第44页 |
| 3.3.5 吸附性能测试 | 第44-48页 |
| 3.3.5.1 等温吸附 | 第44-45页 |
| 3.3.5.2 聚合物吸附速率的测定 | 第45-46页 |
| 3.3.5.3 聚合物的选择性实验 | 第46-48页 |
| 3.3.6 方法建立 | 第48-49页 |
| 3.3.6.1 自制柱的线性范围 | 第48页 |
| 3.3.6.2 方法的回收率和精密度 | 第48-49页 |
| 3.3.7 实际样品的测定 | 第49-52页 |
| 3.3.7.1 自制固相萃取柱于商品柱的吸附能力的比较 | 第49-50页 |
| 3.3.7.2 自制固相萃取柱不同功能单体的吸附性比较 | 第50页 |
| 3.3.7.3 不同批次的样品的重复性测定 | 第50-51页 |
| 3.3.7.4 不同食用油塑化剂含量测定 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
