摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第11-24页 |
1.1 样品前处理简介 | 第11-13页 |
1.1.1 固相萃取 | 第11-12页 |
1.1.2 磁性固相萃取 | 第12页 |
1.1.3 固相微萃取 | 第12-13页 |
1.1.4 液相微萃取 | 第13页 |
1.2 石墨烯 | 第13-22页 |
1.2.1 石墨烯的结构和性质 | 第13-14页 |
1.2.2 石墨烯的制备方法 | 第14-15页 |
1.2.3 石墨烯的功能化 | 第15-18页 |
1.2.4 石墨烯的应用 | 第18-22页 |
1.3 研究意义及内容 | 第22-24页 |
1.3.1 研究目的和意义 | 第22页 |
1.3.2 创新点和研究内容 | 第22-24页 |
第二章 聚合离子液体固载石墨烯复合物的制备及固相萃取有机磷农药的研究 | 第24-38页 |
2.1 实验部分 | 第25-27页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第25-26页 |
2.1.2 色谱条件 | 第26页 |
2.1.3 PIL-G复合材料的合成 | 第26-27页 |
2.2 固相萃取过程 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.3.1 PIL-G复合材料的结构表征 | 第27-30页 |
2.3.2 支撑体的优化 | 第30页 |
2.3.4 吸附剂量的优化 | 第30-31页 |
2.3.5 上样体积的优化 | 第31页 |
2.3.6 上样流速的优化 | 第31-33页 |
2.3.7 洗脱剂种类及量的优化 | 第33-34页 |
2.3.8 盐浓度的优化 | 第34页 |
2.4 方法性能及适用性评价 | 第34-36页 |
2.5 Poly(VHIm~+Br~-)-G-SPE与G-SPE萃取OPPs的比较 | 第36页 |
2.6 PIL-G-SPE-HPLC-UV方法与其它测定OPPs方法的对比 | 第36-37页 |
2.7 结论 | 第37-38页 |
第三章 3D-G-Fe_3O_4的制备及磁性固相萃取多环芳烃的研究 | 第38-52页 |
3.1 实验部分 | 第39-40页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第39页 |
3.1.2 色谱条件 | 第39-40页 |
3.1.3 3D-G-Fe_3O_4复合材料的制备 | 第40页 |
3.2 MSPE过程 | 第40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
3.3.1 3D-G-Fe_3O_4复合材料的结构表征 | 第40-44页 |
3.3.2.3D-G-Fe_3O_4量的影响 | 第44页 |
3.3.3 样品溶液体积的影响 | 第44-45页 |
3.3.4 吸附时间的影响 | 第45-46页 |
3.3.5 解吸剂种类及其量的影响 | 第46-47页 |
3.3.6 解析时间的影响 | 第47页 |
3.3.7 盐浓度的影响 | 第47-48页 |
3.4 方法性能及适用性评价 | 第48-49页 |
3.5 3D-G-Fe_3O_4-MSPE-HPLC-UV方法与其它测定PAHs方法的对比 | 第49-50页 |
3.6 小结 | 第50-52页 |
第四章 3D-G-Fe_3O_4复合材料对不同有机污染物的吸附性能研究 | 第52-68页 |
4.1 实验部分 | 第52-55页 |
4.1.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
4.1.2 色谱条件 | 第53页 |
4.1.3 3D-G-Fe_3O_4的制备 | 第53页 |
4.1.4 MSPE过程 | 第53-54页 |
4.1.5 吸附性能研究 | 第54页 |
4.1.6 吸附等温线 | 第54-55页 |
4.1.7 吸附动力学 | 第55页 |
4.2 3D-G-Fe_3O_4对不同污染物的吸附性能研究 | 第55-67页 |
4.2.1 3D-G-Fe_3O_4复合材料对PAHs的吸附性能研究 | 第55-59页 |
4.2.2 3D-G-Fe_3O_4复合材料对氨基甲酸酯类吸附性能的研究 | 第59-63页 |
4.2.3 3D-G-Fe_3O_4复合材料对酚类吸附性能研究 | 第63-66页 |
4.2.4 3D-G-Fe_3O_4的重复利用次数 | 第66-67页 |
4.3 小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
个人简历 | 第81页 |