| 摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 噬菌体研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 青枯雷尔氏菌噬菌体研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 微生物宏基因组学研究 | 第17页 |
| 1.3 本文主要研究内容 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 供试菌株与土样 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 宿主菌的准备 | 第20页 |
| 2.2.2 菌株纯化鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2.3 土壤悬浮液的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 噬菌体的获得与纯化 | 第21页 |
| 2.2.5 噬菌体与菌种交叉侵染试验 | 第21-22页 |
| 2.2.6 噬菌体颗粒的浓缩 | 第22页 |
| 2.2.7 噬菌体的电镜观察 | 第22页 |
| 2.2.8 噬菌体的生物学特性测定 | 第22-24页 |
| 2.2.9 噬菌体DNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.10 随机引物的选择 | 第24页 |
| 2.2.11 RAPD-PCR扩增、纯化及克隆测序 | 第24页 |
| 2.2.12 数据分析 | 第24-25页 |
| 2.2.13 噬菌体基因组的提取 | 第25页 |
| 2.2.14 噬菌体全基因组测序与分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-54页 |
| 3.1 菌株纯化和交叉侵染实验 | 第26-27页 |
| 3.2 青枯雷尔氏菌噬菌体的分离及生物学特性 | 第27-31页 |
| 3.2.1 青枯雷尔氏菌噬菌体的获得和纯化 | 第27页 |
| 3.2.2 青枯雷尔氏菌噬菌体的电镜观察 | 第27-28页 |
| 3.2.3 青枯雷尔氏菌噬菌体最佳感染复数 | 第28-29页 |
| 3.2.4 青枯雷尔氏菌噬菌体一步生长曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 3.2.5 青枯雷尔氏菌噬菌体生物学特性测定 | 第30-31页 |
| 3.3 青枯雷尔氏菌噬菌体的随机扩增多态性DNA分析 | 第31-36页 |
| 3.3.1 噬菌体DNA提取，RAPD-PCR扩增、纯化及克隆分析 | 第31-32页 |
| 3.3.2 青枯雷尔氏菌噬菌体RAPD-PCR片段序列分析 | 第32页 |
| 3.3.3 噬菌体片段RS-PI31 系统进化树构建分析 | 第32-34页 |
| 3.3.4 噬菌体片段RS-PII21 系统进化树构建分析 | 第34-36页 |
| 3.4 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PI-1 的全基因组研究 | 第36-45页 |
| 3.4.1 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PI-1 全基因组概述 | 第36-41页 |
| 3.4.2 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PI-1 与已知噬菌体全基因组序列比较分析 | 第41-42页 |
| 3.4.3 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PI-1 系统进化树的构建 | 第42-45页 |
| 3.5 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PII-1 的全基因组研究 | 第45-52页 |
| 3.5.1 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PI?-1 全基因组概述 | 第45-49页 |
| 3.5.2 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PII-1 与已知噬菌体全基因组序列比较分析 | 第49-51页 |
| 3.5.3 青枯雷尔氏菌噬菌体RS-PII-1 系统进化树的构建 | 第51-52页 |
| 3.6 噬菌体RS-PI-1 与噬菌体RS-PII-1 的全基因组分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 4.1 青枯雷尔氏菌噬菌体的分离及生物学特性 | 第54-55页 |
| 4.2 青枯雷尔氏菌噬菌体随机扩增多态性DNA分析 | 第55-56页 |
| 4.3 青枯雷尔氏菌噬菌体基因组分析 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 1 | 第66-76页 |
| 附录 2 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
