| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-30页 |
| 1.1 手性的概念及手性拆分的必要性 | 第9页 |
| 1.2 单一手性化合物获得的方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 不对称合成法 | 第10页 |
| 1.2.2 手性源合成法 | 第10页 |
| 1.2.3 手性拆分法 | 第10-12页 |
| 1.3 手性固定相的分类 | 第12-29页 |
| 1.3.1 合成聚合物类手性固定相 | 第12-14页 |
| 1.3.2 多糖类手性固定相 | 第14-16页 |
| 1.3.3 蛋白质类手性固定相 | 第16-18页 |
| 1.3.4 环糊精类手性固定相 | 第18-20页 |
| 1.3.5 大环抗生素类手性固定相 | 第20-22页 |
| 1.3.6 冠醚类手性固定相 | 第22-23页 |
| 1.3.7 金鸡纳碱类手性固定相 | 第23-24页 |
| 1.3.8 Pirkle型手性固定相 | 第24-29页 |
| 1.4 本论文的研究目的以及研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 以脯氨酸衍生物为手性侧链的C_2对称手性固定相的合成以及手性评价 | 第30-50页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 仪器及试剂 | 第31页 |
| 2.3 手性固定相的制备 | 第31-35页 |
| 2.3.1 手性固定相CSP 2-1～CSP 2-7的合成路线 | 第32页 |
| 2.3.2 手性中间体的合成 | 第32-34页 |
| 2.3.3 巯基硅胶的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.4 手性固定相CSP 2-1～CSP 2-7的制备 | 第35页 |
| 2.3.5 手性色谱柱的填装 | 第35页 |
| 2.4 手性固定相的评价 | 第35-48页 |
| 2.4.1 手性样品的准备和仪器条件 | 第35-36页 |
| 2.4.2 单侧链取代的CSP 2-1和C_2对称型CSP 2-2的比较 | 第36-39页 |
| 2.4.3 流动相组成及种类对手性分离的影响 | 第39-41页 |
| 2.4.4 温度对手性分离的影响 | 第41-43页 |
| 2.4.5 手性侧链末端苯环上的取代基团对固定相手性分离性能的影响 | 第43-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第3章 侧链手性单元种类和末端衍生基团对C_2对称手性固定相选择性的影响 | 第50-66页 |
| 3.1 前言 | 第50-51页 |
| 3.2 固定相的合成 | 第51-56页 |
| 3.2.1 仪器及试剂 | 第51页 |
| 3.2.2 固定相CSP 3-1～CSP 3-6的合成路线 | 第51-52页 |
| 3.2.3 手性中间体的合成 | 第52-55页 |
| 3.2.4 巯基硅胶的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.5 手性固定相CSP 3-1～CSP 3-6的制备 | 第56页 |
| 3.2.6 手性色谱柱的填装 | 第56页 |
| 3.3 手性固定相的评价 | 第56-57页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.4.1 手性侧链氨基酸种类变化对固定相选择性的影响 | 第58-61页 |
| 3.4.2 手性侧链末端取代基对固定相分离性能的影响 | 第61-63页 |
| 3.4.3 S-苯乙胺及衍生物为侧链的C_2对称型手性固定相 | 第63-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 硕士期间发表论文与专利 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
