| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| 1.1 人工授精技术的发展 | 第11-12页 |
| 1.2 精液液态保存技术的发展与应用 | 第12页 |
| 1.3 影响精液体外保存效果的因素 | 第12-16页 |
| 1.3.1 冷休克 | 第12-13页 |
| 1.3.2 稀释的影响 | 第13-14页 |
| 1.3.3 保存液成分 | 第14-15页 |
| 1.3.4 保存时间 | 第15-16页 |
| 1.3.5 精子生理状态 | 第16页 |
| 1.4 保存液pH值对精子活力影响 | 第16页 |
| 1.5 精液保存过程中缓冲物质作用 | 第16-19页 |
| 1.6 精子质量检测 | 第19-22页 |
| 1.6.1 精子的运动能力 | 第19-20页 |
| 1.6.2 荧光显微技术检测精子质量 | 第20-21页 |
| 1.6.3 精子受精和发育能力检测 | 第21-22页 |
| 1.7 研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.3 主要仪器 | 第24页 |
| 2.4 主要溶液配制 | 第24-25页 |
| 2.5 精液采集 | 第25页 |
| 2.6 精液的稀释与分装 | 第25页 |
| 2.7 精液的降温与保存 | 第25页 |
| 2.8 保存液pH值检测 | 第25-26页 |
| 2.9 精子质量检测 | 第26-29页 |
| 2.9.1 精子活力检测 | 第26-27页 |
| 2.9.2 精子顶体完整性检测 | 第27页 |
| 2.9.3 精子质膜完整性检测 | 第27-28页 |
| 2.9.4 线粒体膜电位检测 | 第28页 |
| 2.9.5 体外受精 | 第28-29页 |
| 2.10 实验设计 | 第29-30页 |
| 2.10.1 精液保存最佳初始pH值确认 | 第29页 |
| 2.10.2 保存过程中pH值与精子活力的变化 | 第29页 |
| 2.10.3 稳定保存液pH值 | 第29页 |
| 2.10.4 稀释液缓冲系统的优化 | 第29-30页 |
| 2.11 统计分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-39页 |
| 3.1 液态保存最佳pH值的确定 | 第31-32页 |
| 3.2 pH值与精子活力的关系 | 第32页 |
| 3.3 换半液稳定pH值对精子活力的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 调节pH值对精子活力的影响 | 第33-34页 |
| 3.5 稀释液缓冲系统的优化 | 第34-35页 |
| 3.6 稳定pH值精子对质膜完整性影响 | 第35-36页 |
| 3.7 稳定pH值对精子顶体完整性影响 | 第36页 |
| 3.8 稳定pH值对精子线粒体膜电位的影响 | 第36-37页 |
| 3.9 稳定pH值对精子体外受精能力的影响 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 不同初始pH值的精液保存液保存时间与精子活力之间的关系 | 第39页 |
| 4.2 换半液与调节pH对精子活力的影响 | 第39-40页 |
| 4.3 改进稀释液缓冲系统对精液保存效果的影响 | 第40页 |
| 4.4 稳定pH值对精液保存效果的影响 | 第40-41页 |
| 4.5 稳定pH值对精子质膜完整性和顶体完整性的影响 | 第41页 |
| 4.6 pH值影响线粒体功能的原因 | 第41-42页 |
| 4.7 稳定保存液的pH与保存精子受精的能力 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |