| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第一章 叶锈菌侵染小麦诱发的HR的限制 | 第13-22页 |
| 1 材料与方法 | 第13-14页 |
| 1.1 主要仪器设备与试剂 | 第13页 |
| 1.2 试验材料 | 第13页 |
| 1.3 试验方法 | 第13-14页 |
| 2 结果与分析 | 第14-21页 |
| 2.1 叶锈菌侵染小麦的组织学观察 | 第15-16页 |
| 2.2 叶锈菌侵染小麦过程的半薄定位及HR诱发情况的观察 | 第16-19页 |
| 2.3 HR细胞及其邻近细胞的超微结构观察 | 第19-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 第二章 胞间连丝和胼胝质不参与HR的限制 | 第22-27页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 1.1 胼胝质的苯胺蓝标记 | 第22页 |
| 1.2 胼胝质拮抗剂DDG注射方法 | 第22-23页 |
| 1.3 发生HR的细胞的观察和统计 | 第23页 |
| 1.4 括约肌(sphincter)的单宁酸染色 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.1 HR细胞周围胼胝质的苯胺蓝染色观察 | 第23-24页 |
| 2.2 DDG未影响HR的诱发 | 第24页 |
| 2.3 HR细胞与邻近细胞间胞间连丝的结构观察和括约肌的单宁酸染色 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 自噬参与叶锈菌侵染小麦诱导的HR | 第27-47页 |
| 第一节 叶锈菌-小麦互作过程中小麦自噬相关基因ATG6 的实时定量PCR检测 | 第27-31页 |
| 1.材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.结果与分析 | 第29-30页 |
| 3.讨论 | 第30-31页 |
| 第二节 小麦-叶锈菌互作过程中小麦自噬相关蛋白ATG6 的蛋白免疫印迹(Western blotting)检测 | 第31-41页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第三节 小麦-叶锈菌互作过程中自噬的MDC标记 | 第41-44页 |
| 1 材料与方法 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| 第四节 小麦-叶锈菌互作过程中自噬的超微结构观察 | 第44-47页 |
| 1 材料与方法 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 第四章 自噬在叶锈菌侵染小麦诱导的HR中的作用 | 第47-60页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 自噬抑制剂 3-MA注射方法 | 第47页 |
| 1.2 寄主细胞HR的荧光观察和统计 | 第47页 |
| 1.3 ATG6 基因的VIGS载体构建 | 第47-48页 |
| 1.4 VIGS体外转录产物的获得 | 第48-49页 |
| 1.5 体外转录产物的转染 | 第49页 |
| 1.6 基因沉默后的验证 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-57页 |
| 2.1 自噬抑制剂 3-MA未影响HR的诱导 | 第49-51页 |
| 2.2 ATG6 基因沉默使HR面积扩展且高峰延迟 | 第51-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-60页 |
| 3.1 VIGS技术使用的必要性 | 第57-58页 |
| 3.2 自噬在HR中的作用和可能的作用机制 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第68页 |
| 在读期间参与科研项目情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
