| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 趋化因子在肿瘤中的作用及其在肝癌研究中的进展(文献综述) | 第11-17页 |
| 1.1 趋化因子的概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 趋化因子及其受体的组成和结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 趋化因子及其受体的多种生物学功能 | 第12页 |
| 1.2 趋化因子在肿瘤中发挥的作用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 趋化因子影响肿瘤的生长和发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 趋化因子影响肿瘤的血管形成 | 第13页 |
| 1.2.3 趋化因子调控肿瘤相关免疫 | 第13-14页 |
| 1.2.4 趋化因子在肿瘤转移中的作用 | 第14页 |
| 1.3 趋化因子在肝癌研究中的进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 趋化因子及其受体在肝癌中的表达情况 | 第14-15页 |
| 1.3.2 趋化因子在肝癌中的主要作用 | 第15-16页 |
| 1.4 结论与展望 | 第16-17页 |
| 第二章 脐带间充质干细胞对不同肝癌细胞的影响 | 第17-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 细胞材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂与药品 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 UC-MSCs和肝癌细胞的培养 | 第19页 |
| 2.2.1.1 细胞复苏 | 第19页 |
| 2.2.1.2 细胞传代 | 第19页 |
| 2.2.2 UC-MSCs上清的获取 | 第19-20页 |
| 2.2.3 肝癌细胞形态学观察 | 第20页 |
| 2.2.4 划痕实验检测肝癌细胞横向迁移能力 | 第20页 |
| 2.2.5 transwell检测肝癌细胞纵向迁移能力 | 第20-21页 |
| 2.2.6 MTS检测细胞增殖能力 | 第21页 |
| 2.2.7 肝癌细胞凋亡检测 | 第21页 |
| 2.2.8 肝癌细胞周期检测 | 第21-22页 |
| 2.2.9 肝癌细胞克隆形成能力检测 | 第22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-39页 |
| 2.3.1 UC-MSCs条件培养基对肝癌细胞形态学影响 | 第22-24页 |
| 2.3.2 UC-MSCs上清促进肝癌细胞的横向迁移 | 第24-27页 |
| 2.3.3 UC-MSCs通过间接共培养的方式促进肝癌细胞纵向迁移 | 第27-30页 |
| 2.3.4 UC-MSCs条件培养基抑制肝癌细胞增殖 | 第30-31页 |
| 2.3.5 UC-MSCs条件培养基诱导肝癌细胞的凋亡 | 第31-34页 |
| 2.3.6 UC-MSCs条件培养基影响肝癌细胞的周期 | 第34-37页 |
| 2.3.7 UC-MSCs条件培养基对肝癌细胞克隆形成能力的影响 | 第37-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39页 |
| 2.5 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 趋化因子在UC-MSCs与肝癌细胞相互作用中差异表达 | 第40-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 主要试剂与耗材 | 第40页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-45页 |
| 3.2.1 UC-MSCs与肝癌细胞间接共培养体系的建立 | 第41页 |
| 3.2.2 上清样品的收集 | 第41页 |
| 3.2.3 抗体芯片对照设置 | 第41-42页 |
| 3.2.4 抗体玻璃芯片检测共培养体系中肝癌细胞上清的趋化因子表达水平 | 第42页 |
| 3.2.5 细胞RNA的提取 | 第42页 |
| 3.2.6 RNA反转录为cDNA | 第42-43页 |
| 3.2.7 qRT-PCR验证趋化因子抗体芯片检测结果 | 第43-44页 |
| 3.2.8 用transwell检测趋化因子MCP-3与MCP-3中和抗体对细胞迁移的影响 | 第44-45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-53页 |
| 3.3.1 趋化因子抗体芯片检测出差异表达的趋化因子 | 第45-49页 |
| 3.3.2 qRT-PCR验证趋化因子抗体芯片检测结果 | 第49-52页 |
| 3.3.3 MCP-3促进了肝癌细胞的迁移 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
