| 英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-28页 |
| 2.1 材料 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-28页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第14-17页 |
| 2.2.2 HK2 shRNA慢病毒载体的构建 | 第17-20页 |
| 2.2.4 慢病毒的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.5 携带HK2 shRNA的稳定MDA-MB-231 细胞系构建 | 第21-22页 |
| 2.2.6 qRT-PCR检测靶基因mRNA的表达 | 第22-24页 |
| 2.2.7 Western blot检测稳定MDA-MB231细胞系中蛋白表达情况 | 第24-27页 |
| 2.2.8 CCK-8 实验 | 第27-28页 |
| 2.2.9 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡实验 | 第28页 |
| 3 统计学处理 | 第28-29页 |
| 4 结果 | 第29-37页 |
| 4.1 重组慢病毒载体质粒pHBLV-U6-Scramble-ZsGreen-Puro的构建与测序 | 第29-32页 |
| 4.2 稳定MDA-MB231细胞系的构建 | 第32页 |
| 4.3 稳定的MDA-MB231细胞HK2基因沉默建立的验证 | 第32-35页 |
| 4.4 CCK-8 实验检测不同剂量放疗后细胞的存活率 | 第35-36页 |
| 4.5 Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测实验结果 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-42页 |
| 5.1 RNA干扰技术 | 第37-38页 |
| 5.2 慢病毒载体介导的RNA干扰技术 | 第38-39页 |
| 5.3 沉默HK2表达对乳腺癌细胞放射敏感性的影响 | 第39-40页 |
| 5.4 沉默HK2对乳腺癌MDA-M231凋亡的影响 | 第40-41页 |
| 5.5 不足和展望 | 第41-42页 |
| 6 结论 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 综述 HKⅡ在恶性肿瘤中的作用极其机制 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
