延庆万寿菊种传病原鉴定及防治技术研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-18页 |
| 1.1 万寿菊简介 | 第13页 |
| 1.1.1 万寿菊概况 | 第13页 |
| 1.1.2 万寿菊主要用途 | 第13页 |
| 1.2 万寿菊主要病害 | 第13-14页 |
| 1.3 链格孢菌研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3.1 链格孢菌种 | 第14页 |
| 1.3.2 链格孢菌寄主范围 | 第14-15页 |
| 1.3.3 链格孢菌叶斑病病害循环及发病规律 | 第15-16页 |
| 1.3.4 链格孢菌叶斑病的防治方法 | 第16页 |
| 1.4 种子消毒研究现状 | 第16-17页 |
| 1.5 研究内容、目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第17页 |
| 1.5.2 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 延庆万寿菊种传病原菌的鉴定 | 第18-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18页 |
| 2.1.1 供试种子 | 第18页 |
| 2.1.2 种传病原分离 | 第18页 |
| 2.2 病原鉴定 | 第18-20页 |
| 2.2.1 病原菌的形态学鉴定 | 第18页 |
| 2.2.2 病原菌的分子学鉴定 | 第18-20页 |
| 2.2.3 病原菌的致病性测定 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-25页 |
| 2.3.1 各供试种子带菌率 | 第20页 |
| 2.3.2 病原菌的鉴定结果 | 第20-24页 |
| 2.3.3 致病性的测定结果 | 第24-25页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 种子消毒方法的研究 | 第26-38页 |
| 3.0 材料与方法 | 第26页 |
| 3.1 温汤浸种 | 第26-28页 |
| 3.1.1 温汤浸种处理方法 | 第26-27页 |
| 3.1.2 温汤浸种处理效果检测 | 第27-28页 |
| 3.2 药剂浸种 | 第28-31页 |
| 3.2.1 供试药剂 | 第28页 |
| 3.2.2 药剂浸种处理 | 第28-29页 |
| 3.2.3 药剂处理效果检测 | 第29-31页 |
| 3.3 熏蒸剂处理 | 第31-36页 |
| 3.3.1 熏蒸剂 | 第31页 |
| 3.3.2 熏蒸剂处理方法 | 第31-32页 |
| 3.3.3 熏蒸剂处理效果检测 | 第32-36页 |
| 3.4 结果与分析 | 第36-38页 |
| 第四章 延庆地区田间万寿菊主要病害鉴定 | 第38-47页 |
| 4.1 万寿菊病样采集 | 第38-40页 |
| 4.1.1 病样采集 | 第38页 |
| 4.1.2 病害症状描述 | 第38-40页 |
| 4.2 万寿菊病样的分离鉴定 | 第40-41页 |
| 4.2.1 病样病原菌分离 | 第40页 |
| 4.2.2 病原菌鉴定 | 第40-41页 |
| 4.3 万寿菊田间土样检测 | 第41-46页 |
| 4.3.1 田间土样线虫的分离 | 第41-42页 |
| 4.3.2 环科线虫的分类鉴定 | 第42-46页 |
| 4.4 结果与分析 | 第46-47页 |
| 第五章 荧光定量PCR检测方法的应用 | 第47-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-52页 |
| 5.1.1 不同带菌量种子的准备 | 第47-48页 |
| 5.1.2 不同带菌量种子DNA提取 | 第48页 |
| 5.1.3 荧光定量PCR特异性引物选择 | 第48-49页 |
| 5.1.4 引物特异性检测 | 第49-50页 |
| 5.1.5 绘制标准曲线 | 第50-52页 |
| 5.1.6 荧光定量PCR检测不同带菌量种子 | 第52页 |
| 5.2 结果与分析 | 第52-54页 |
| 5.2.1 引物特异性检测结果 | 第52页 |
| 5.2.2 标准曲线绘制结果 | 第52页 |
| 5.2.3 不同带菌量种子定量PCR检测结果 | 第52-54页 |
| 第六章 全文结论 | 第54-56页 |
| 6.1 延庆万寿菊种传病原的鉴定 | 第54页 |
| 6.2 种子消毒效果比较 | 第54页 |
| 6.3 延庆万寿菊田间病样的分离鉴定 | 第54页 |
| 6.4 荧光定量PCR用于种传链格孢菌的检测 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
