| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第8-13页 |
| 1 启动子的结构和功能概述 | 第8-10页 |
| 1.1 启动子定义 | 第8页 |
| 1.2 启动子特点 | 第8页 |
| 1.3 基因工程中应用的启动子类型 | 第8-10页 |
| 2 双向启动子及其研究进展 | 第10-12页 |
| 2.1 双向启动子含义 | 第10页 |
| 2.2 双向启动子的结构特点 | 第10页 |
| 2.3 双向启动子的双向启动机制 | 第10-11页 |
| 2.4 双向启动子结构对基因表达稳定性的影响 | 第11页 |
| 2.5 双向启动子的应用前景 | 第11-12页 |
| 3 本文的研究目的和意义 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-25页 |
| 1 材料与试剂 | 第13-17页 |
| 1.1 实验材料 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂 | 第13-17页 |
| 1.3 主要仪器与设备 | 第17页 |
| 2 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.1 双向启动子K9I9 , MCB及T1P17植物表达载体构建 | 第17-19页 |
| 2.2 遗传转化 | 第19-21页 |
| 2.3 转基因玉米植株的分子检测 | 第21-22页 |
| 2.4 转基因植株的RT-PCR检测 | 第22-23页 |
| 2.5 转基因玉米植株real time-PCR检测 | 第23-24页 |
| 2.6 双向启动子K9I9序列的分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-40页 |
| 1 报告基因表达载体的表达 | 第25-26页 |
| 1.1 报告基因表达载体pMOA34-L/G-BIGD3(K9I9) | 第25页 |
| 1.2 报告基因的检测 | 第25-26页 |
| 2 双向启动子驱动cryNGc及epsps基因的植物表达载体的构建 | 第26-31页 |
| 2.1 构建植物表达载体 | 第26-28页 |
| 2.2 植物表达载体构建验证 | 第28-31页 |
| 3 转基因玉米植株的获得 | 第31-34页 |
| 3.1 转基因玉米的遗传转化 | 第31-33页 |
| 3.2 转基因玉米的PCR检测 | 第33页 |
| 3.3 Bar试纸条检测 | 第33-34页 |
| 4 双向启动子K9I9在转基因玉米中的活性检测 | 第34-37页 |
| 4.1 双向启动子K9I9在基因玉米中驱动外源基因表达 | 第34-35页 |
| 4.2 绝对定量比较K9I9启动子与 2×35S启动子的启动效率 | 第35-37页 |
| 5 双向启动子K9I9序列的分析 | 第37-40页 |
| 5.1 双向启动子K9I9正向序列元件的分析 | 第37-38页 |
| 5.2 双向启动子K9I9反向序列元件的分析 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 1 双向启动子K9I9序列的分析 | 第40-41页 |
| 2 双向启动子K9I9在转基因玉米中对目的基因启动效果 | 第41-42页 |
| 3 双向启动子K9I9在玉米中的启动效率分析 | 第42页 |
| 4 双向启动子K9I9在转基因玉米中的应用价值 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
