| 提要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 1 研究背景 | 第12页 |
| 1.1 乳腺癌及其临床治疗 | 第12页 |
| 2 本课题研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 2.1 国内外乳腺癌治疗药物研究概述 | 第12页 |
| 2.2 他莫昔芬概述 | 第12-13页 |
| 3 旋转流变仪和物性测试仪的应用 | 第13-14页 |
| 3.1 旋转流变仪的应用 | 第13-14页 |
| 3.2 物性测试仪的应用 | 第14页 |
| 3.3 旋转流变仪和物性测试仪对凝胶贴膏处方优化的意义 | 第14页 |
| 4 本课题研究的思路 | 第14-15页 |
| 第一章 他莫昔芬凝胶贴膏体外测定方法的建立 | 第15-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第15页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 试药 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-23页 |
| 2.1 HPLC测定他莫昔芬凝胶贴膏含量方法的建立 | 第15-19页 |
| 2.2 体外经皮渗透分析方法的建立 | 第19-23页 |
| 3 小结与讨论 | 第23-25页 |
| 第二章 他莫昔芬凝胶贴膏体外猪皮的渗透性研究 | 第25-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 试药 | 第25-26页 |
| 2 体外经皮渗透试验方法的建立 | 第26-28页 |
| 2.1 试验装置 | 第26页 |
| 2.2 离体猪耳皮肤的制备 | 第26-27页 |
| 2.3 接受液的选择 | 第27页 |
| 2.4 体外经皮渗透试验方法 | 第27页 |
| 2.5 数据处理方法及公式 | 第27-28页 |
| 3 透皮促进剂的优选 | 第28-34页 |
| 4 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 他莫昔芬处方前研究 | 第36-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药 | 第36-37页 |
| 2 实验方法与结果 | 第37-39页 |
| 2.1 他莫昔芬凝胶贴膏增溶体系的筛选 | 第37-38页 |
| 2.2 凝胶贴膏基质体系对他莫昔芬溶解度的影响 | 第38-39页 |
| 3 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 他莫昔芬凝胶贴膏的研制 | 第41-54页 |
| 1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 1.1 仪器 | 第41页 |
| 1.2 试药 | 第41-42页 |
| 2 处方初步设计 | 第42-44页 |
| 2.1 主药 | 第42-43页 |
| 2.2 基质的选择 | 第43页 |
| 2.3 交联剂的选择 | 第43页 |
| 2.4 增粘剂的选择 | 第43-44页 |
| 2.5 填充剂的选择 | 第44页 |
| 3. 处方单因素考察 | 第44-48页 |
| 3.1 基质的考察 | 第44-45页 |
| 3.2 交联剂的考察 | 第45页 |
| 3.3 增粘剂的考察 | 第45-47页 |
| 3.4 填充剂的考察 | 第47-48页 |
| 4 星点设计 -效应面优化法优选处 | 第48-52页 |
| 4.1 星点设计 -效应面法概念及原理 | 第48页 |
| 4.2 实验设计 | 第48-52页 |
| 5 小结 | 第52-54页 |
| 结语 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 论文著作 | 第60页 |