| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 综述 | 第12-13页 |
| 1.2 病原相关分子模式 | 第13-15页 |
| 1.3 模式识别受体 | 第15-16页 |
| 1.4 C型凝集素 | 第16-21页 |
| 1.4.1 C型凝集素的结构 | 第16-17页 |
| 1.4.2 C型凝集素的分类 | 第17-19页 |
| 1.4.3 C型凝集素的功能 | 第19-20页 |
| 1.4.4 C型凝集素在软体动物中的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第21页 |
| 1.5.2 研究目的 | 第21-22页 |
| 1.6 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 魁蚶Sb-Lec1基因的克隆与表达分析 | 第23-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.2 实验结果 | 第28-34页 |
| 2.2.1 Sb-Lec1基因cDNA序列分析 | 第28-29页 |
| 2.2.2 Sb-Lec1基因cDNA同源分析 | 第29-32页 |
| 2.2.3 Sb-Lec1基因组织分布 | 第32-33页 |
| 2.2.4 Sb-Lec1基因在鳗弧菌感染后的表达响应 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 魁蚶Sb-Lec2基因的克隆与表达分析 | 第37-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-45页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第38-45页 |
| 3.2 实验结果 | 第45-54页 |
| 3.2.1 Sb-Lec2基因cDNA序列分析 | 第45-47页 |
| 3.2.2 Sb-Lec2基因cDNA同源分析 | 第47-50页 |
| 3.2.3 Sb-Lec2基因组织分布 | 第50页 |
| 3.2.4 Sb-Lec2基因在鳗弧菌感染后的表达响应 | 第50-52页 |
| 3.2.5 Sb-Lec2重组质粒的诱导表达与纯化 | 第52页 |
| 3.2.6 融合蛋白western-blot验证 | 第52-53页 |
| 3.2.7 重组蛋白抑菌实验 | 第53-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 魁蚶Sb-Lec3基因的克隆与表达分析 | 第56-65页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.2 实验结果 | 第57-63页 |
| 4.2.1 Sb-Lec3基因cDNA序列分析 | 第57-59页 |
| 4.2.2 Sb-Lec3基因cDNA同源分析 | 第59-61页 |
| 4.2.3 Sb-Lec3基因组织分布 | 第61-62页 |
| 4.2.4 Sb-Lec3基因在鳗弧菌感染后的表达响应 | 第62-63页 |
| 4.3 讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 魁蚶Sb-Lec4基因的克隆与表达分析 | 第65-74页 |
| 5.1 材料与方法 | 第65-66页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第65页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第65-66页 |
| 5.2 实验结果 | 第66-72页 |
| 5.2.1 Sb-Lec4基因cDNA序列分析 | 第66-68页 |
| 5.2.2 Sb-Lec4基因cDNA同源分析 | 第68-70页 |
| 5.2.3 Sb-Lec4基因组织分布 | 第70-71页 |
| 5.2.4 Sb-Lec4基因在鳗弧菌感染后的表达响应 | 第71-72页 |
| 5.3 讨论 | 第72-74页 |
| 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 在学期间参与科研情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
