中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
前言 | 第12-14页 |
一、人类食管鳞癌组织中H3K4三甲基化水平及意义 | 第14-21页 |
1.1 材料和方法 | 第14-16页 |
1.1.1 临床资料 | 第14页 |
1.1.2 主要试剂 | 第14页 |
1.1.3 主要仪器设备 | 第14-15页 |
1.1.4 实验方法 | 第15-16页 |
1.1.5 统计学方法 | 第16页 |
1.2 结果 | 第16-18页 |
1.2.1 H3K4三甲基化在人类食管鳞癌表达高于正常组织 | 第16-18页 |
1.3 讨论 | 第18-20页 |
1.3.1 食管癌的现状 | 第18页 |
1.3.2 组蛋白甲基化修饰意义 | 第18-20页 |
1.3.3 H3K4三甲基化水平的增高在食管鳞癌中的作用 | 第20页 |
1.4 小结 | 第20-21页 |
二、RNA干扰食管癌细胞SMYD3基因表达对H3K4me3的影响 | 第21-51页 |
2.1 材料和方法 | 第21-39页 |
2.1.1 实验对象 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
2.1.3 试剂的配制 | 第23-27页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第27-28页 |
2.1.5 实验方法 | 第28-39页 |
2.1.6 统计学方法 | 第39页 |
2.2 结果 | 第39-43页 |
2.2.1 SMYD3 siRNA转染后对SMYD3mRNA表达的影响 | 第39-41页 |
2.2.2 SMYD3 siRNA转染后对SMYD3蛋白表达的影响 | 第41-42页 |
2.2.3 SMYD3 siRNA转染后对TE13细胞H3K4三甲基化水平的影响 | 第42-43页 |
2.3 讨论 | 第43-50页 |
2.3.1 SMYD3结构和功能 | 第43-45页 |
2.3.2 RNA干扰(RNAi)技术的原理及特点 | 第45-46页 |
2.3.3 siRNA的设计、制备和转染 | 第46-47页 |
2.3.4 RNA干扰技术的应用 | 第47-48页 |
2.3.5 实时荧光定量PCR技术 | 第48页 |
2.3.6 Western blot技术 | 第48-49页 |
2.3.7 SMYD3与H3K4me3之间相互作用 | 第49-50页 |
2.4 小结 | 第50-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
综述 组蛋白甲基化酶SMYD3研究进展 | 第58-75页 |
综述参考文献 | 第69-75页 |
致谢 | 第75页 |