| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11页 |
| 研究目的、方法 | 第11-13页 |
| 1. 原理与方法 | 第13-25页 |
| 1.1 材料 | 第13-16页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第13页 |
| 1.1.2 大肠杆菌菌株DH5α | 第13页 |
| 1.1.3 质粒 | 第13-14页 |
| 1.1.4 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.5 试剂配制方法 | 第15页 |
| 1.1.6 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-25页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第16-17页 |
| 1.2.2 质粒扩增 | 第17-19页 |
| 1.2.3 细胞转染 | 第19-20页 |
| 1.2.4 Western blot法检测蛋白的表达 | 第20-21页 |
| 1.2.5 CCK-8 法检测细胞增殖率 | 第21-22页 |
| 1.2.6 AnnexinV单染法检测细胞凋亡 | 第22页 |
| 1.2.7 流式细胞仪分析细胞周期 | 第22-23页 |
| 1.2.8 Transwell小室迁移实验 | 第23页 |
| 1.2.9 Transwell小室侵袭实验 | 第23-24页 |
| 1.2.10 统计学处理 | 第24-25页 |
| 2. 结果 | 第25-37页 |
| 2.1 质粒的鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2 干扰、过表达FOXP3质粒转染胶质瘤细胞 | 第27-29页 |
| 2.3 转染干扰、过表达质粒后胶质瘤细胞中FOXP3蛋白表达的改变 | 第29-30页 |
| 2.4 CCK-8 法检测干扰、过表达FOXP3后对胶质瘤细胞增殖的影响 | 第30-31页 |
| 2.5 流式细胞术检测干扰、过表达FOXP3后对胶质瘤细胞凋亡的影响 | 第31-33页 |
| 2.6 FOXP3促进凋亡蛋白caspase-3 和caspase-7 的表达 | 第33-34页 |
| 2.7 FOXP3诱导细胞周期G0/G1期阻滞 | 第34-35页 |
| 2.8 FOXP3抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭 | 第35-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-46页 |
| 3.1 胶质瘤基因治疗载体的选择和应用 | 第37-38页 |
| 3.2 胶质瘤分子靶向治疗 | 第38-40页 |
| 3.3 RNA干扰(RNAi)技术 | 第40页 |
| 3.4 FOXP3与Tregs细胞 | 第40-42页 |
| 3.5 FOXP3与肿瘤 | 第42-46页 |
| 4. 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 叉头状转录因子FOXP3在肿瘤中的研究进展 | 第54-64页 |
| 综述参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
