| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 N-杂环卡宾催化的一系列成环反应研究进展 | 第7-41页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.2 N-杂环卡宾催化的安息香缩合反应 | 第9-14页 |
| 1.3 N-杂环卡宾催化的环加成反应 | 第14-34页 |
| 1.3.1 [3+2]不对称环加成反应 | 第14-24页 |
| 1.3.2 [4+21不对称环加成反应 | 第24-30页 |
| 1.3.3 [3+3]不对称环加成反应 | 第30-31页 |
| 1.3.4 [2+21不对称环加成反应 | 第31-33页 |
| 1.3.5 [4+31不对称环加成反应 | 第33-34页 |
| 1.4 N-杂环卡宾催化的分子内成环反应 | 第34-37页 |
| 1.5 小结 | 第37页 |
| 1.6 参考文献 | 第37-41页 |
| 2 氧化型N-杂环卡宾催化的5-烯噻唑酮和简单醛的不对称[4+2]环加成反应研究 | 第41-74页 |
| 2.1 前言 | 第41-43页 |
| 2.2 氧化型N-杂环卡宾催化的环加成反应 | 第43-48页 |
| 2.3 立题依据 | 第48-49页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.4.1 反应过程的探索 | 第49-50页 |
| 2.4.2 反应条件的探索(化学计量的quionone作氧化剂) | 第50-55页 |
| 2.4.3 反应条件的进一步探索(分子氧和催化量的quionone共同作氧化剂) | 第55-57页 |
| 2.5 小结 | 第57页 |
| 2.6 实验过程及谱图数据 | 第57-73页 |
| 2.6.1 仪器和试剂 | 第57页 |
| 2.6.2 底物合成和环化反应过程 | 第57-59页 |
| 2.6.3 化合物谱图数据 | 第59-73页 |
| 2.7 参考文献 | 第73-74页 |
| 3 氧化型N-杂环卡宾催化的羟基化反应研究 | 第74-86页 |
| 3.1 前言 | 第74-76页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第76-79页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第76-78页 |
| 3.2.2 底物扩展 | 第78-79页 |
| 3.3 小结 | 第79-80页 |
| 3.4 实验过程及谱图数据 | 第80-85页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第80页 |
| 3.4.2 代表性底物合成和羟基化反应过程 | 第80-81页 |
| 3.4.3 产物谱图数据 | 第81-85页 |
| 3.5 参考文献 | 第85-86页 |
| 在学期间的研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录(化合物谱图) | 第88-138页 |
