致谢 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 丙烯酸酯压敏胶概述 | 第9-11页 |
1.2.1 溶剂型丙烯酸酯压敏胶 | 第9-10页 |
1.2.2 乳液型丙烯酸酯压敏胶 | 第10页 |
1.2.3 热熔型丙烯酸酯压敏胶 | 第10-11页 |
1.2.4 辐射固化型丙烯酸酯压敏胶 | 第11页 |
1.3 溶剂型丙烯酸酯压敏胶 | 第11-14页 |
1.3.1 组成 | 第11-13页 |
1.3.2 溶液聚合 | 第13页 |
1.3.3 粘接性能 | 第13-14页 |
1.4 溶剂型丙烯酸酯压敏胶的改性研究进展 | 第14-17页 |
1.4.1 单体组成及配比对压敏胶性能的影响 | 第14-15页 |
1.4.2 聚合工艺对压敏胶性能的影响 | 第15-16页 |
1.4.3 交联剂及交联方式对压敏胶性能的影响 | 第16页 |
1.4.4 添加剂对压敏胶性能的影响 | 第16-17页 |
1.4.5 其他影响 | 第17页 |
1.5 本文的研究目的、意义及主要内容 | 第17-19页 |
第二章 新过氧类自由基引发剂在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第19-32页 |
2.1 前言 | 第19页 |
2.2 实验部分 | 第19-20页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第19页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第19-20页 |
2.2.3 丙烯酸酯压敏胶的制备 | 第20页 |
2.3 检测与表征 | 第20-21页 |
2.3.1 粘度 | 第20页 |
2.3.2 单体转化率 | 第20-21页 |
2.3.3 分子量及其分布的测定 | 第21页 |
2.3.4 核磁共振(1H NMR)分析 | 第21页 |
2.3.5 红外光谱(FTIR)分析 | 第21页 |
2.3.6 压敏胶粘接性能的测定 | 第21页 |
2.4 结果与讨论 | 第21-30页 |
2.4.1 过氧化新戊酸烷基酯的引发机制 | 第21-22页 |
2.4.2 丙烯酸酯聚合物的成分分析 | 第22-23页 |
2.4.3 不同引发剂合成的丙烯酸酯聚合物的性能 | 第23-24页 |
2.4.4 引发剂用量对丙烯酸酯聚合物性能的影响 | 第24-25页 |
2.4.5 TBPP引发聚合的单组份交联型丙烯酸酯压敏胶的性能 | 第25-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-32页 |
第三章 新功能单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第32-42页 |
3.1 前言 | 第32页 |
3.2 实验部分 | 第32-33页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第32页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第32-33页 |
3.2.3 丙烯酸酯压敏胶的制备 | 第33页 |
3.3 检测与表征 | 第33-34页 |
3.3.1 粘度 | 第33页 |
3.3.2 红外光谱(FTIR)分析 | 第33页 |
3.3.3 接触角测定 | 第33页 |
3.3.4 压敏胶粘接性能的测定 | 第33-34页 |
3.4 结果与讨论 | 第34-40页 |
3.4.1 HDDA单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第34-35页 |
3.4.2 TPGDA单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第35-36页 |
3.4.3 ACMO单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第36-37页 |
3.4.4 NNDMA单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第37-40页 |
3.4.5 IEMA单体在丙烯酸酯压敏胶中的应用 | 第40页 |
3.5 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 溶剂型丙烯酸酯压敏胶合成工艺的研究 | 第42-49页 |
4.1 前言 | 第42页 |
4.2 实验部分 | 第42-43页 |
4.2.1 原料与试剂 | 第42页 |
4.2.2 仪器与设备 | 第42-43页 |
4.2.3 丙烯酸酯压敏胶的制备 | 第43页 |
4.3 检测与表征 | 第43-44页 |
4.3.1 粘度 | 第43页 |
4.3.2 压敏胶粘接性能的测定 | 第43-44页 |
4.4 结果与讨论 | 第44-48页 |
4.4.1 加料方式的选择 | 第44-45页 |
4.4.2 THFA单体的选择 | 第45页 |
4.4.3 AA用量的选择 | 第45-46页 |
4.4.4 AlACA用量的选择 | 第46-47页 |
4.4.5 烘胶温度的选择 | 第47-48页 |
4.5 本章小结 | 第48-49页 |
第五章 结论 | 第49-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |