摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
符号说明 | 第15-16页 |
第一章 绪论 | 第16-32页 |
1.1 课题背景 | 第16页 |
1.2 选择性催化脱硝(SCR)技术的发展现状 | 第16-18页 |
1.3 SAPO分子筛的介绍 | 第18-26页 |
1.3.1 SAPO-34分子筛的介绍 | 第19-22页 |
1.3.2 SAPO-35分子筛的介绍 | 第22-26页 |
1.4 分子筛应用于SCR的研究进展 | 第26-30页 |
1.5 本课题的意义及研究内容 | 第30-32页 |
第二章 实验部分 | 第32-38页 |
2.1 实验原料与主要仪器 | 第32页 |
2.1.1 试剂与原料 | 第32页 |
2.1.2 实验设备 | 第32页 |
2.2 样品制备 | 第32-34页 |
2.2.1 SAPO-34分子筛的制备 | 第32-33页 |
2.2.2 SAPO-35分子筛的制备 | 第33页 |
2.2.3 Cu基催化剂的制备 | 第33-34页 |
2.2.4 水热老化处理 | 第34页 |
2.3 催化剂活性评价 | 第34-35页 |
2.4 催化剂的表征 | 第35-38页 |
2.4.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第35页 |
2.4.2 X荧光元素分析(XRF) | 第35页 |
2.4.3 BET比表而积测试(BET) | 第35页 |
2.4.4 扫描电镜(SEM) | 第35页 |
2.4.5 氨气程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第35-36页 |
2.4.6 固体核磁共振—硅谱(Si-NMR) | 第36页 |
2.4.7 氢气程序升温还原(H_2-TPR) | 第36页 |
2.4.8 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第36-38页 |
第三章 Cu/SAPO-35应用于NH_3-SCR体系的研究 | 第38-54页 |
3.1 SAPO-35的合成与结构特性 | 第38-40页 |
3.2 SAPO-35分子筛中Si分布情况及对酸性的影响 | 第40-42页 |
3.2.1 XRF与Si-NMR | 第40-41页 |
3.2.2 NH_3-TPD | 第41-42页 |
3.3 Cu/SAPO-35催化剂不同制备方法对其SCR催化活性的影响 | 第42-48页 |
3.3.1 旋转浸渍法 | 第42-44页 |
3.3.2 离子交换法 | 第44-46页 |
3.3.3 H_2-TPR与XPS | 第46-48页 |
3.4 分子筛酸性对催化剂SCR活性的影响 | 第48-51页 |
3.4.1 SCR活性评价 | 第48-49页 |
3.4.2 XRF与H_2-TPR | 第49-51页 |
3.5 Cu/SAPO-35的水热稳定性 | 第51-52页 |
3.6 本章小结 | 第52-54页 |
第四章 Cu/SAPO-34应用于NH_3-SCR体系的研究 | 第54-68页 |
4.1 以三乙胺为模板剂合成得到SAPO-34的研究 | 第54-61页 |
4.1.1 SAPO-34的合成及其结构特性 | 第54-56页 |
4.1.2 SAPO-34分子筛催化剂的酸性 | 第56-57页 |
4.1.3 Cu/SAPO-34的催化活性 | 第57-59页 |
4.1.4 Cu/SAPO-34的水热稳定性 | 第59-61页 |
4.2 以吗啡啉为模板剂合成得到SAPO-34的研究 | 第61-65页 |
4.2.1 SAPO-34的合成及其结构特性 | 第61-62页 |
4.2.2 SAPO-34分子筛催化剂的酸性 | 第62-63页 |
4.2.3 Cu/SAPO-34样品的SCR催化活性 | 第63-65页 |
4.3 本章小结 | 第65-68页 |
第五章 SAPO-34与SAPO-35应用于NH_3-SCR体系的对比 | 第68-76页 |
5.1 Cu/SAPO-34与Cu/SAPO-35催化剂活性的对比 | 第69-70页 |
5.2 SAPO-34与SAPO-35分子筛原粉物化性质的对比 | 第70-71页 |
5.3 Cu/SAPO-34与Cu/SAPO-35催化剂上Cu形态的研究 | 第71-73页 |
5.4 本章小结 | 第73-76页 |
第六章 结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
致谢 | 第84-86页 |
作者与导师简介 | 第86-88页 |
附件 | 第88-89页 |