丹茵滴丸的制备工艺及质量标准研究
| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 研究路线 | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-19页 |
| 1 中药滴丸的研究 | 第11-13页 |
| 1.1 基质的选择 | 第11页 |
| 1.2 冷凝剂的选择 | 第11页 |
| 1.3 原料药物的类型 | 第11-12页 |
| 1.4 制备工艺研究 | 第12-13页 |
| 1.5 在肝病中的应用 | 第13页 |
| 2 处方中药的概述 | 第13-19页 |
| 2.1 丹参的概述 | 第13-15页 |
| 2.2 茵陈的概述 | 第15-16页 |
| 2.3 板蓝根的概述 | 第16-19页 |
| 第二章 提取工艺研究 | 第19-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试药 | 第19页 |
| 2 处方诸药质量考察 | 第19-21页 |
| 3 丹参的提取工艺优选 | 第21-28页 |
| 3.1 相关成分含量测定 | 第21-23页 |
| 3.2 提取溶剂的选择 | 第23-24页 |
| 3.3 正交试验优选 | 第24-25页 |
| 3.4 精制工艺优选 | 第25-27页 |
| 3.5 精制工艺的确定 | 第27页 |
| 3.6 验证试验 | 第27-28页 |
| 4 茵陈和板蓝根的提取工艺优选 | 第28-34页 |
| 4.1 相关成分含量测定 | 第28-30页 |
| 4.2 正交试验优选 | 第30-32页 |
| 4.3 精制工艺优选 | 第32-34页 |
| 4.4 精制工艺的确定 | 第34页 |
| 4.5 验证试验 | 第34页 |
| 5 小结 | 第34-36页 |
| 5.1 丹参提取工艺 | 第34-35页 |
| 5.2 茵陈和板蓝根提取工艺 | 第35-36页 |
| 第三章 成型工艺研究 | 第36-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药 | 第36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-44页 |
| 2.1 处方优选 | 第36-38页 |
| 2.2 成型工艺考察 | 第38-39页 |
| 2.3 星点设计 | 第39-44页 |
| 3 小结 | 第44-45页 |
| 3.1 基质的选择 | 第44页 |
| 3.2 提取物与基质配比 | 第44页 |
| 3.3 最佳成型工艺 | 第44-45页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第45-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第45-46页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试药 | 第45-46页 |
| 2 性状 | 第46页 |
| 3 薄层鉴别 | 第46-49页 |
| 3.1 丹参酮ⅡA薄层鉴别 | 第46页 |
| 3.2 丹酚酸B薄层鉴别 | 第46-47页 |
| 3.3 绿原酸薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 3.4 （R，S）-告依春薄层鉴别 | 第48-49页 |
| 4 检查 | 第49-50页 |
| 5 含量测定 | 第50-61页 |
| 5.1 丹参酮ⅡA含量测定 | 第50-54页 |
| 5.2 丹酚酸B含量测定 | 第54-57页 |
| 5.3 绿原酸含量测定 | 第57-61页 |
| 6 质量标准草案 | 第61-63页 |
| 7 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 稳定性研究 | 第65-69页 |
| 1 加速稳定性试验 | 第65-66页 |
| 2 长期稳定性试验 | 第66-68页 |
| 3 小结 | 第68-69页 |
| 结语 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 论文著作 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-81页 |
