| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 中英文对照表（Abbreviations） | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-21页 |
| 1 植物雌激素的理化性质、来源、代谢 | 第14-16页 |
| 1.1 植物雌激素的理化性质、来源 | 第14页 |
| 1.2 异黄酮类物质的代谢 | 第14-16页 |
| 2 植物雌激素对人类健康的影响 | 第16页 |
| 3 植物雌激素-大豆甙元的性质及其在畜禽中的研究应用 | 第16-19页 |
| 3.1 大豆甙元的理化性质 | 第16页 |
| 3.2 大豆甙元在畜牧上的应用 | 第16-19页 |
| 3.2.1 大豆甙元提高畜禽的生产性能 | 第16-17页 |
| 3.2.2 大豆甙元增强畜禽的抗氧化功能 | 第17-18页 |
| 3.2.3 大豆甙元增强畜禽的免疫功能 | 第18页 |
| 3.2.4 大豆甙元改善畜禽的相关血液生化指标 | 第18页 |
| 3.2.5 大豆甙元改善反刍动物的瘤胃代谢 | 第18-19页 |
| 4 研究背景、目的和意义 | 第19页 |
| 5 研究内容 | 第19-20页 |
| 6 本研究技术路线图 | 第20-21页 |
| 第二部分 试验研究 | 第21-49页 |
| 试验一 大豆甙元对生长期锦江黄牛生长性能、养分消化率和血液生化指标的影响 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 1.1 主要材料、试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 1.2 试验设计 | 第22页 |
| 1.3 试验日粮 | 第22-23页 |
| 1.4 饲养管理 | 第23页 |
| 1.5 样品的采集 | 第23页 |
| 1.5.1 饲料样品的采集 | 第23页 |
| 1.5.2 粪样的采集与制备 | 第23页 |
| 1.5.3 血样的采集 | 第23页 |
| 1.6 测定指标及方法 | 第23-24页 |
| 1.6.1 生长性能 | 第23-24页 |
| 1.6.2 饲料样品和粪样的各营养成分测定及消化率计算 | 第24页 |
| 1.6.3 血清生化指标的测定 | 第24页 |
| 1.7 统计分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.1 大豆甙元对生长期锦江黄牛生长性能的影响 | 第24-25页 |
| 2.2 大豆甙元对生长期锦江黄牛养分消化率的影响 | 第25页 |
| 2.3 大豆甙元对生长期锦江黄牛血清生化指标的影响 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 3.1 大豆甙元对生长期锦江黄牛生长性能的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 大豆甙元对生长期锦江黄牛养分消化率的影响 | 第27页 |
| 3.3 大豆甙元对生长期锦江黄牛血清生化指标的影响 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 试验二 大豆甙元对生长期锦江黄牛血液抗氧化能力、免疫功能和内源性激素水平的影响 | 第29-36页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 1.1 主要材料、试剂和仪器 | 第30页 |
| 1.2 试验设计 | 第30页 |
| 1.3 饲养管理 | 第30页 |
| 1.4 试验日粮 | 第30页 |
| 1.5 血样采集 | 第30页 |
| 1.6 样品测定 | 第30-31页 |
| 1.6.1 抗氧化指标的测定 | 第30-31页 |
| 1.6.2 免疫指标的测定 | 第31页 |
| 1.6.3 激素的测定 | 第31页 |
| 1.7 统计分析 | 第31页 |
| 2 结果 | 第31-34页 |
| 2.1 大豆甙元对生长期锦江黄牛血清抗氧化指标的影响 | 第31-32页 |
| 2.2 大豆甙元对生长期锦江黄牛血清免疫指标的影响 | 第32-33页 |
| 2.3 大豆甙元对生长期锦江黄牛内源性激素水平的影响 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 3.1 大豆甙元对生长期锦江黄牛抗氧化性能的影响 | 第34页 |
| 3.2 大豆甙元对生长期锦江黄牛免疫性能的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 大豆甙元对生长期锦江黄牛内源激素水平的影响 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-36页 |
| 试验三 大豆甙元对生长期锦江黄牛粪便菌群的影响 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 1.1 试验设计 | 第37页 |
| 1.2 饲养管理 | 第37页 |
| 1.3 试验日粮 | 第37页 |
| 1.4 样品的采集 | 第37页 |
| 1.5 DNA样品提取、扩增和Miseq测序 | 第37-38页 |
| 1.6 生物信息分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-47页 |
| 2.1 DNA的提取 | 第38页 |
| 2.2 PCR电泳结果 | 第38-39页 |
| 2.3 序列长度和分布 | 第39-40页 |
| 2.4 优质序列条数统计和OTU聚类数量 | 第40-41页 |
| 2.5 OTUs比较（Venn图） | 第41页 |
| 2.6 Alpha多样性分析 | 第41-42页 |
| 2.7 粪便微生物群落结构分析 | 第42-47页 |
| 2.7.1 门水平 | 第42-43页 |
| 2.7.2 科水平 | 第43-45页 |
| 2.7.3 属水平 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第三部分 全文总体结论 | 第49-50页 |
| 1 论文总体结论 | 第49页 |
| 2 创新点 | 第49页 |
| 3 有待进一步解决的问题 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 附录一 细菌 16SrDNA基因片段PCR扩增方法及相关参数 | 第62页 |
| 附录二 高通量测序的生物信息学分析方法 | 第62-64页 |
