| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10-14页 |
| 1.1.1 合成含三氟甲基的有机化合物的意义 | 第10-11页 |
| 1.1.2 亲核性三氟甲基化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.3 亲电性三氟甲基化反应 | 第12-13页 |
| 1.1.4 自由基三氟甲基化反应 | 第13-14页 |
| 1.2 可见光促进的光氧化还原反应 | 第14-16页 |
| 1.3 可见光促进的三氟甲基化反应 | 第16-30页 |
| 1.3.1 可见光促进的羰基α位的三氟甲基化反应 | 第17-19页 |
| 1.3.2 可见光促进的氨基α位的三氟甲基化反应 | 第19页 |
| 1.3.3 可见光促进的芳环和杂芳环的三氟甲基化反应 | 第19-22页 |
| 1.3.4 可见光促进的烯烃和炔烃的非环化三氟甲基化反应 | 第22-28页 |
| 1.3.5 可见光促进的三氟甲基自由基加成/环化串联反应 | 第28-30页 |
| 1.4 二氢吡唑与二氢异噁唑类化合物 | 第30-32页 |
| 1.4.1 二氢吡唑类化合物的合成意义 | 第31页 |
| 1.4.2 二氢异噁唑类化合物的合成与意义 | 第31-32页 |
| 1.5 课题的提出与内容的确定 | 第32-34页 |
| 第二章 可见光促进的烯基腙和肟的三氟甲基化/环化串联反应研究 | 第34-63页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第35-39页 |
| 2.2.2 底物适用范围的考查 | 第39-41页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第41-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-63页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第42-43页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第43页 |
| 2.4.3 目标化合物的合成和表征 | 第43-55页 |
| 2.4.4 含三氟甲基二氢吡唑化合物Ⅱ-6a的单晶数据 | 第55-63页 |
| 第三章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附图 | 第77-79页 |
